Առաջացման նոր կյանքի, եթե գենետիկան է անհրաժեշտ հղիության ընթացքում

Մեր ժամանակներում ծնողները, երբ պատրաստվում է հղիությունը, հաճախ ուշադրություն է, ինչ նշան է կենդանակերպ է ապագայի իրենց երեխայի, կամ ինչ հարկ, ամբողջովին մոռացության է այն փաստը, որ դուք պետք է նախ անցնեն պահանջվող քննությունները եւ ստանալ խորհուրդներ գենետիկայի.

Գենետիկա - գիտության ժառանգականության, որի միջոցով բժիշկները մասնագիտացված գենետիկ թեստեր նպատակն է բացահայտել գեների ստեղծվել են, որոնք կարող են առաջացնել բնածին հիվանդություններ, ժառանգական. Այսպիսով, գենետիկա հղիության, հնարավորություն է տալիս հետազոտությունը տարբեր հիվանդությունների փոխանցվում են ժառանգաբար, ինչպես նախկինում հայեցակարգի եւ հղիության ընթացքում:

Մինչ օրս մեծ թվով ընտանիքների ձգտում խորհուրդներ բժիշկների մասին գենետիկայի տարբեր հիվանդությունների. Համոզված է, Գենետիկա խորհրդատվությունը հղիության ընթացքում անհրաժեշտ է, առաջին հերթին, պետք է պարզել, թե հնարավոր ռիսկը ներկայությամբ հիվանդությունների, որոնք կարող են ժառանգել. Բժիշկ-գենետիկ վարքագիծը բոլոր անհրաժեշտ հետազոտությունները, նպատակ ունենալով բացահայտելու ներկայությունը դեռ չծնված երեխայի գենետիկական պաթոլոգիաների:

Այսպիսով, երբ պատրաստվում հղիությունը, ինչպես նաեւ ներկայությունը հղիության, գինեկոլոգը խորհուրդ է տրվում անցնել բժշկական եւ նախածննդյան գենետիկական հետազոտություն: Այս ուսումնասիրությունը, որը պայմանականորեն բաժանվում են երեք հիմնական խմբերի `

- ինվազիվ փորձություն է վիրահատության, որի շնորհիվ մի կմախք, եւ պտղի բջիջները.

- ոչ ինվազիվ հետազոտություն, այսինքն, հետազոտություններ առանց վիրահատական միջամտության, որը ներառում է ուլտրաձայնային եւ Դոպլերի անոթային արյուն եւ ընկերքի.

Մի ցուցադրություն ախտորոշիչ մեթոդը կայանում է որոշելու արյան նյութերի մորը, ով կարող է խոսել այն մասին, բնածին արատների, պտղի.

Մենք կարող ենք ասել, որ գենետիկայի հղիության ընթացքում նաեւ ներառում որոշելու գենետիկական ռիսկի խմբեր, որն իր մեջ ներառում է մարդկանց, ովքեր ունեն բարձր հավանականությունը ծննդյան երեխաների ժառանգական հիվանդությունների. Այս ռիսկի խմբերը ներառում են:

- կանայք հերթական վիժումների կամ բաց թողնված հղիության արհեստական ընդհատման,

- կանայք, ովքեր խմում ընթացքում հայեցակարգային նախապատրաստական ունեցող մի մասը teratogenicity.

- կանայք ավելի երեսունհինգ տարիների ընթացքում, եւ տղամարդիկ ունեցող տարիքը ավելի քան քառասուն տարի.

- Ծնողները, ովքեր ունեն տարբեր հիվանդություններ, indulging ժառանգել.

- Ծնողները, ովքեր գտնվում են արյունակցական ամուսնության;

Ծնողները, ովքեր զգացել են հետեւանքները ճառագայթման կամ քիմիկատների.

Եթե հղիությունը տեղի է ունենում գինեկոլոգ ուղարկում է կնոջ վրա ընդունումից ուլտրաձայնային: Առաջին ուլտրաձայնային լեռնանցքում հղիություն է հինգ շաբաթ, բայց երկրորդը դուք պետք է գնալ ոչ ուշ, քան տասնչորս շաբաթ հղիության. Դա պայմանավորված է այն հանգամանքով, որ գենետիկայի հղիության ընթացքում մի կին ունի հնարավորություն այս ժամկետով կատարել ախտորոշումը Սաղմի զարգացման արատների եւ բացահայտել նրա որոշ փոփոխություններ, որոնք կարող են լինել պաթոլոգիա քրոմոսոմների: Այս դեպքում, մի մասնագետ կօգտագործվի ախտորոշիչ մեթոդ է Amniocentesis եւ բիոպսիան: Այն նաեւ խորհուրդ է տրվում անցնել երրորդ ուլտրաձայնային ժամանակահատվածի Երկու հազար երկու շաբաթ հղիության հայտնաբերելու ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ մաշկի զարգացման, վերջույթները եւ ներքին օրգանների երեխային. Այս դեպքում, գենետիկայի, հղիությունը թույլ են տալիս բուժման երեխայի է դեռեւս արգանդում, կամ մարտավարության բուժման հետո ծնվելուց մինչեւ նրանք բուժվում են:

Պետք է հիշել, որ միայն մի համապարփակ ուսումնասիրությունը տոհմային ծագումնաբան, բժշկական պատմության եւ առողջական կարգավիճակի կանանց երկու ծնողների հնարավոր է դարձնում օգտագործել համապատասխան մարտավարություն փորձաքննություն հղի եւ ընտրեք համապատասխան բուժում, եթե անհրաժեշտություն առաջացավ: Այսպիսով, գենետիկայի ընթացքում հղիության կանխելու ծնունդը երեխաների տարբեր հաշմանդամություն ունեցող.