ԱռողջությունԲժշկություն

Recklinghausen- ի հիվանդությունը տիպը I neurofibromatosis- ն է

Նեյրոֆիբրոմատոզը հիվանդություն է, որը բնորոշ է մարդու մարմնի վրա ուռուցքների առաջացմանը: Այս հիվանդությունները ժառանգական են եւ կապված են մի շարք իրադարձությունների հետ, որոնք տեղի են ունենում գեների մեջ: Թեեւ կան մի քանի տեսակի նեյրոֆիբրոմատոզ, հոդվածը միայն նրա առաջին տեսակը համարում է, Recklinghausen- ի հիվանդությունը, որը բացատրեց 19-րդ դարի գիտնականների կողմից: Դիտարկենք հիվանդության դրսեւորումը, բուժման պատճառները եւ մեթոդները:

Ինչպես է Recklinghausen- ի հիվանդությունը դրսեւորվում:

Նյորոֆիբրոմատոզը (NF1) տառապող տիպի անձը արդեն ծնված է այս խանգարմամբ, սակայն հիվանդությունը չի կարող երկար տարիներ պահանջվել: Նեյրոֆիբրոմատոզը (Recklinghausen- ի հիվանդությունը) յուրաքանչյուր մարդու ինքն իրեն արտահայտում է տարբեր ձեւերով: Պաթոլոգիաները հավասարապես ընկալելի են ինչպես տղամարդկանց, այնպես էլ կանանց համար:

Եթե հիվանդը ունի NF1, ապա սովորաբար կան ախտանիշներ, ինչպիսիք են `

  • Մաշկի վրա հարթեցված սուրճի գույնի գունատ բծերը;
  • Ոչ քաղցկեղային ուռուցքները մաշկի վերեւից կամ ներքեւից:

Recklinghausen- ի հիվանդության տառապող հիվանդների մոտ մեկ երրորդը նույնպես առողջական խնդիրներ ունի: Դրանք ներառում են.

  • Արյան բարձր ճնշում;
  • Կծկված ողնաշարի (սկոլիոզ) կամ այլ ոսկորների անոմալիա.
  • Հոգեկան խնդիրները հնարավոր են.
  • Վարքի հետ կապված խնդիրներ.
  • Օպտիկական նյարդերի գլյոմա;
  • Պացիենտների 10% -ում, ծայրամասային նյարդային մեմբրանի (mesenchymal tumors) չարորակ ուռուցք , որը կարող է առաջանալ կյանքի ընթացքում:

Ինչու Ռեկլինգհաուզենի հիվանդությունը տեղի է ունենում

Ինչպես նշվեց վերեւում, տիպի նեյրոֆիբրոմատոզը ժառանգական հիվանդություն է, որը առաջանում է անձի 17 քրոմոսոմում որոշակի գենի քարտեզագրման մուտացիայից: Արդյունքում տեղի է ունենում նյարդային հյուսվածքների անվերահսկելի աճ:

Recklinghausen- ի հիվանդության դեպքերի ավելի քան 50% -ը (հոդվածում ներկայացված լուսանկարները) փոխանցվում են ծնողից երեխային: Այնուամենայնիվ, կան դեպքեր, երբ NF1- ի հայտնաբերումը կապված է մարդու ընդլայնման հետ: Այս մուտացիան կոչվում է սպորտային:

Կան ստուգումներ, որոնք օգնում են բացահայտել Recklinghausen հիվանդությունը երեխայի մեջ, որը դեռեւս գտնվում է արգանդում: Սակայն, շատ դեպքերում, հիվանդությունը կարող է ախտորոշվել միայն ծննդաբերությունից հետո:

Ինչպես Recklinghausen- ի հիվանդությունը բուժվում է

Բժշկությունը դեռեւս պատրաստ չէ պատասխանել այս հարցին `արդյունավետ դեղորայքի բուժումը դեռ չի հայտնաբերվել: Եթե հիվանդը հայտնվում է Recklinghausen- ի հիվանդության մեջ, ապա նա պետք է անընդհատ լինի բժիշկների սերտ վերահսկման ներքո: Եվ եթե հիվանդությունը սպառնում է կյանքի (որը տեղի է ունենում հազվադեպ) օրգանի պարտության պատճառով, բժիշկները կաշխատեն այդ վտանգը վերացնելու համար:

Recklinghausen- ի հիվանդությունը միայն վիրահատական բուժում է ստացել: Այս դեպքում վերացնում են ուռուցքները, ջանքեր են գործադրվում ոսկորների անոմալիաների վերացման համար: Բացի այդ, դեղերը նախատեսված են բուժելու NF1- ի պատճառած այլ առողջական խնդիրներ: Եթե մարդու մարմնից ու բազմաթիվ ուռուցքներից մեկից ավելի ուռուցք կա, ապա հաճախ նշանակվում է ռենտգեն բուժում: Որակյալ քննությունները եւ ժամանակին բուժումը օգնում են մարդկանց լիարժեք եւ նորմալ կյանքով ապրել:

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 hy.birmiss.com. Theme powered by WordPress.