Որն է մարդկային գենոմի

Այդ ժամանակ, երբ դուք կարդում այս խոսքերը, կամ խմել ձեր առավոտյան սուրճ, հեռուստացույց կամ քնել soundly, ծածկված մի գորգի, հզոր համակարգիչներ պարբերաբար հավաքել եւ համակարգել գիտական նյութերը, որոնք առաջին տեղում է հետազոտության է մարդկային գենոմի.

Համակարգիչներ տակ առաջնորդության գիտնականների գենետիկների ուշադիր գրացուցակագրումը տասնյակ հազարավոր գեների մեջ պարունակվող մարդու ԴՆԹ: Ըստ կանխատեսումների գիտնականների, որոնք պետք է հավաքվել եւ մտել է համակարգչի բոլոր անհրաժեշտ տեղեկությունները, որ դա երկար կծառայեն որպես հիմք ուսումնասիրության մարդու կենսաբանության եւ բժշկական նպատակներով:

Գիտնականները նաեւ հույս ունենք, որ այն բանից հետո, մարդկային գենոմի է լիովին վերծանվել, որ մարդկությունը կարող է բացել ճանապարհ թերապիայի, մարդիկ սովորում են հարմարվում կամ փոխարինել թերի գեներ:

Բժիշկները նաեւ հուսով ենք, որ այն բանից հետո, մարդկային գենոմի կլինի լիովին հետաքննվեն, ինչպես նաեւ գիտության սովորում հեշտությամբ «կարդալ», այն է, դուք պետք է տեսնել մի նոր սերունդ, դեղորայքի, որ կլինի ավելի ապահով, բայց դա շատ արդյունավետ պայքարի դեմ հիվանդության եւ դրանք կանխելու համար:

Թերեւս, այս տեխնոլոգիան նաեւ թույլ է տալիս բժշկին վերանայել ձեր գենետիկ տվյալները, կլինի նախապես որոշել, որը թմրադեղերի կլինի լավագույն ձեզ համար.

Ի լրումն հեռանկարներին առաջարկվող դեղերի, որոշ մարդիկ վկայում են, որ գենետիկ ինժեներիան է մարդու կարողությունը լուծել բազմաթիվ սոցիալական խնդիրներ: Տվյալ ժամանակաշրջանի ընթացքում, քանի որ Երկրորդ համաշխարհային պատերազմի եւ մինչեւ 1990-ականների սկզբին, գիտնականները ապացուցել են, որ դա հնարավոր է նվազեցնել սոցիալական խնդիրները, բարելավել տնտեսությունը եւ տարբեր ինստիտուտների եւ բարելավել մարդկանց կենսապայմանները: Սակայն, վերջին տարիներին, սոցիալական խնդիրները միայն աճել է: Հետեւաբար, շատ հոգեբաններ, սոցիոլոգներ ու լրագրողները hypothesized որ այս խնդիրների լուծումը պետք է ձգտել, որ գեների. Այսօր, ոմանք կարծում են, որ գեները ավելի քան շրջակա միջավայրի, ազդում անհատի եւ ամբողջ խմբի:

Բացի այդ, ըստ հետազոտողների, նույնիսկ այս խնդիրը կարող է լուծվել ծախսել որոշակի մանիպուլյացիա է ԴՆԹ: Գիտնականները կարողացել է կրկնապատկել տեւողությունը գոյության պտղատու ճանճերի եւ ճիճուներ, եւ նրանք անկեղծորեն հավատում եմ, որ այս նույն տեխնիկան կարող է երբեւէ լինել կիրառվել է մարդկանց. Նախագծի ղեկավար, «Մարդու գենոմի» ասել է. «Մենք կարող ենք առաջին հերթին մտածել այն մասին, որ անմահության իրականության հետ»:

«Ha - հա - ծիծաղել վերջին հայտարարության Cynics: - Համեմատեք, նույնպես որոշ մրգային ճանճեր եւ ճիճուներ, եւ նման առաջադեմ համակարգ, որպես անձ, «Դե, թող որ cynics ծիծաղել, թե ինչպես են նրանք տեղավորվում. Սակայն, քանի որ դա կարող է թվալ տարօրինակ է դարձնում փնտրում է պատասխան հարցին, թե ինչպես շատ գեների մարդկանց, գիտնականները եզրակացրել են, որ նրանց թիվը չէ, շատ ավելի մեծ է, քան մի շարք գեների մի պարզ օրգանիզմի օրինակ, որպես մեծ ճիճու. Եթե մենք խոսում ենք այն մասին, դրա մասին, որ անձը ունի 28.000 գեների (սա ոչ թե մոտ 100 000 հաշվարկված գիտնականների, սկսում է կանխատեսել):

Թեեւ այսօր բժշկությունը, որը լայնորեն օգտագործվում է գենետիկայի գիտությունը իրենց սեփական նպատակների համար: Օրինակ, կա առավել տարածված մեթոդը գենետիկ թեստավորման մարդկային սաղմի, որն արդեն օգտագործվում, քանի որ 1960 թ.

Համար վերլուծության, բժիշկը ներդիրների մի ներարկիչ ասեղ մեջ արգանդի մի հղի կնոջ միջոցով պորտը եւ տեւում է մի նմուշ ամնիոտիկ հեղուկի մեջ: Այնուհետեւ, այս հեղուկը ուսումնասիրվել է, որպեսզի պարզվի, թե արդյոք պտուղը ունի լուրջ գենետիկական խանգարում:

Սա բացարձակապես անվնաս է ապագա moms, եւ իր սերունդ ընթացակարգի կարող է կանխել նման խախտումները զարգացման գործում պտղի, քանի որ զարգացման գործում Դաունի սինդրոմ , կամ spina bifida.

Սակայն, ոչ բոլոր հայտնաբերված ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ է պտղի զարգացման ժամանակակից բժշկության կարող վերացնել. Շատ դեպքերում, այն կարող է պարզապես մի ողբերգական դատավճիռը «Այն կարիք աբորտ»

Այնպես որ, դա է, որպեսզի սովորեն ոչ միայն սպանել չծնված հիվանդի մարդուն, եւ հարմարեցնել իր զարգացումը վաղ փուլում, վերացնել անցանկալի փոփոխություններ կատարելու պտղի գենային ինժեներիայի միջոցով, եւ գիտնականները փորձում են լուծել առեղծվածը մարդկային գենոմի.