Մոլեկուլային գենետիկ հետազոտությունը մեթոդը

Ուսումնասիրել եւ բացահայտել տարբերակներ է ԴՆԹ-ի կառուցվածքի, որն օգտագործվում մոլեկուլային գենետիկական եղանակով: Յուրաքանչյուր ԴՆԹ տարածաշրջանում, որը հետազոտում է այս տարածաշրջանը chromosome, գենի կամ allele, այդ մեթոդները տարբերվում. Հիմքում ընկած յուրաքանչյուր մոլեկուլային գենետիկական եղանակը կազմում որոշ կամ այլ մանիպուլյացիա RNA եւ ԴՆԹ: Բոլոր այդ մեթոդները, որոնք բնութագրվում են հսկայական բարդության, առանց լաբորատոր պայմանները չեն կարող իրականացվել, իսկ անձնակազմը պետք է բարձր որակավորում: Այս աշխատանքը, որը իրականացվում է մի քանի փուլով:

փուլերը

Նախ, ՌՆԹ-ի կամ ԴՆԹ նմուշները, որոնք պետք է արտադրվել: Այստեղ, մոլեկուլային գենետիկական մեթոդը կարող է կիրառվել գրեթե ցանկացած նյութից մի կաթիլ արյան, leukocytes, Ֆիբրոբլաստները մշակույթը, լորձաթաղանթի (scraped), նույնիսկ մազերի follicles, - ԴՆԹ կարող է ձեռք բերել ցանկացած նմուշի. Այն հարմար է օգտագործել ցանկացած մոլեկուլային գենետիկական մեթոդների եւ դրանց զանազան տարբերակներ եւ վաղուց մեկուսացրել ԴՆԹ պահվում սառեցված. Երկրորդ փուլը նվիրված է կուտակման ցանկալի բեկորները (ուժեղացում) ԴՆԹ, քանի որ այն օգնում է ապահովել, պոլիմերազային շղթայական ռեակցիա vitro (in vitro առանց մասնակցության կենդանի օրգանիզմ): Որպես հետեւանք, ընտրված ԴՆԹ հատված բազմանում Այս շղթայական ռեակցիայի, եւ գումարը ԴՆԹ ավելանում բառացիորեն միլիոնավոր անգամներ:

Երրորդ քայլը, որ մոլեկուլային գենետիկական հետազոտական մեթոդների ենթադրվում է, բազմապատկվում ԴՆԹ սահմանափակումը (այս fragmentation, կատաղի կամ կտրում): Սահմանափակումը իրականացվում է electrophoresis մի polyacrylamide կամ agarose գել: Այս մոլեկուլային-գենետիկական մեթոդը ուսումնասիրելով ԴՆԹ հատված թույլ է տալիս բոլորին է որոշակի դիրքորոշում է գել: Դրանից հետո, գել է վերաբերվում ethidium bromide, որն ի վիճակի է պարտադիր է ԴՆԹ, որ ճառագայթում ուլտրամանուշակագույն լույսի ներքո, ապա դա հնարավոր է դիտարկել լուսարձակում մասերի: Մոլեկուլային գենետիկ ախտորոշման մեթոդները բազմազան են եւ բազմաթիվ, բայց առաջին երկու քայլերն են ընդհանուր են բոլորի համար: Բայց որպեսզի նույնականացնելու ԴՆԹ դրվագներ, գել կարող է գունավոր, եւ շատ այլ առկա մեթոդների.

տեսակ

Առավել ուղղակի եւ տարածված մեթոդները հայտնաբերելու mycobacteria կարող են ներառել վերը նշված մոլեկուլյար գենետիկ ԴՆԹ ուսուցման մեթոդը: Դրա էությունն այն է, որ, որպեսզի բացահայտել փնտրել շղթայական նյութական կոնկրետ դրվագներ ԴՆԹ pathogens. Մոլեկուլային գենետիկ ախտորոշիչ մեթոդներ չունեք ավելի արդյունավետ միջոց է ճանաչելու այնպիսի հիվանդություններ, ինչպես նաեւ տուբերկուլյոզի: Օգտագործելով պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի (ՊՇՌ), դուք կարող եք վստահ լինել, որ բնօրինակը ԴՆԹ կբարձրացնի շարք օրինակների մի միլիոն անգամ, այսինքն, կլինեն ուժեղացում, եւ դա ցույց արդյունքները: Զգայունության մակարդակը շատ բարձր է, ավելի քան իննսուն հինգ տոկոսով, որը հանդիսանում է հիմնական առավելությունն այս մեթոդի.

Մնացած մոլեկուլային-գենետիկական մեթոդների հետազոտությունների արդյունավետության վերաբերյալ թողունակության բազմացրել բառացիորեն կրկնապատկվել, քանի որ այդ դեպքում մշակումը նմուշ ցույց է տալիս մի կոնկրետ oligonucleotide հաջորդականությունը ավելացել է մեկ հարյուր վեց անգամ: Նույնիսկ մշակույթը ախտորոշումը տուբերկուլյոզով է շնչառական համակարգի զգալիորեն իջեցնել իր զգայունությունը: Սա է պատճառը, ժամանակակից բժշկությունը հիմնված է մոլեկուլային գենետիկական մեթոդների ախտորոշման տուբերկուլյոզով: A նկարագրված մեթոդը արդյունավետ է հատկապես, երբ գործ ունենք պաթոգենների բարձր antigenic փոփոխականության, որոշել է, որ այլ կերպ է շատ ավելի բարդ է, պահանջում է հատուկ սննդարար լրատվամիջոցներին եւ մշակելուց երկար ժամանակ: Կենսաքիմիական եւ մոլեկուլային գենետիկական մեթոդներ արտադրել շատ տարբեր ազդեցություն արդյունքների վրա:

ախտորոշումը տուբերկուլյոզի

Marshall PCR ախտորոշումը տուբերկուլյոզի ամենատարածված օգտագործելով այդ ԴՆԹ, որոնք հատուկ են բոլոր չորս տեսակի հիվանդության. Է հասնել այս նպատակին հաճախ օգտագործել այբբենարան, որոնք հայտնաբերել հաջորդականության տարրերը (IS-986, is-6110), քանի որ այդ տարրերը բնութագրելու բարձր միգրացվող տեսակի Mycobacterium տուբերկուլյոզի եւ միշտ ներկա բազմաթիվ օրինակների է գենոմի. Նաեւ ԴՆԹ արդյունահանման կարող է իրականացվել են մաքուր մշակույթների եւ կլինիկական (խորխի հիվանդների) ցանկացած այլ հարմար եղանակով. Օրինակ, կա Boom մեթոդը, որտեղ lysis բուֆերային օգտագործվում է հիմնված է guanidine thiocyanate եւ silica որպես կապի ԴՆԹ: Հիվանդների թիվը, որոնք տարբերվում են աղքատ Մանրէաբանական աճող ամեն տարի, եւ, հետեւաբար, կլինիկական պրակտիկայի սահմանված է բոլորովին այլ մակարդակ կազմակերպության մոլեկուլային-գենետիկական մեթոդը սովորելու ԴՆԹ-ն խաղում մեծ դեր է ախտորոշման.

Սակայն, մենք պետք է ընդունենք, որ դա ոչ առանց թերությունների. The PCR մեթոդը օգտագործումը հաճախ բերում է մի մեծ շարք կեղծ-դրական արդյունքների, իսկ պատճառն այն է, ոչ միայն տեխնիկական սխալներ, այլեւ հատկանիշները մեթոդի մեջ. Ի լրումն, օգտագործելով այս մեթոդը ախտորոշման է որոշելու կենսունակությունը mycobacteria, որոնք բացահայտված, դա պարզապես անհնար է: Բայց սա թերություն չէ, առավել կարեւոր է: Մոլեկուլային գենետիկ մեթոդները ՊՇՌ ախտորոշման հանգեցնում աղտոտման վտանգը mycobacterial ԴՆԹ: Սերտիֆիկացման պահանջները: Այս պատճառով է, որ ՊՇՌ լաբորատորիաների նախատեսված է բացառապես դժվար է, նրանք պահանջում են երեք առանձին տարածք: PCR տեխնոլոգիան է ժամանակակից եւ շատ բարդ է, այն պահանջում է օգտագործման համապատասխան սարքավորումների եւ բարձր վերապատրաստված կադրերի.

bacterioscopy

Երբ ախտորոշման արդյունքները վերլուծության պետք է համեմատել այլ տվյալները: կլինիկական զննման, ճառագայթագրության, արատ microscopy, բերքի եւ նույնիսկ պատասխան որոշակի բուժման շատ կարեւոր են: Այս շարքի, որ ՊՇՌ ուսումնասիրությունները միայն մեկն է բաղադրիչներից: Հայտնաբերել է pathogen է վաղ ախտորոշման կարող է լինել ամենապարզ եւ ամենաարագ եղանակով `մանրէաբանական.

Կա օգտագործվում է թեթեւ մանրադիտակ (Գունավորում Ziehl-Neelsen) եւ ցերեկային լույսի (Գունավորում fluorochromes): Առավելությունն այն է, արագությունը արատ արդյունքների: Սակայն նրա թերություն է արդարացիորեն համարվում է սահմանափակ հզորությունը պայմանավորված է ցածր զգայունության: Սակայն, այս մեթոդը տրված ԱՀԿ առաջարկություն, քանի որ առավել տնտեսող եւ գետնին հայտնաբերելու տուբերկուլոզով հիվանդների. Հայտնաբերում mycobacteria մանրէաբանական մեթոդը կանխատեսման արժեքը եւ գնահատված քանակապես ԲԱԿՏԵՐԱՅԻՆ արտազատվող: Շատ ավելի վստահ է զբաղվել դրա հետ մոլեկուլային գենետիկական հետազոտական մեթոդների տուբերկուլյոզով:

մշակույթները

Ավելի լավ հայտնաբերման mycobacteria ճանաչել մշակութային ուսումնասիրությունները: Սերմանումը պաթոլոգիական նյութական դա կատարվում է ձվի միջին: Mordovsky, Finn II, LJ, եւ այլն. Հենանիշներ դիմադրության mycobacteria մինչեւ դեղերի եւ անուղղակի ապացույցներ արդյունավետության մի շարք mycobacteria եւ իրենց գաղութներում in vitro, եթե կիրառված մեթոդի հետազոտությունների մշակույթի. Բարձրացնել տոկոսը մեկուսացման mycobacteria պատվաստում պաթոլոգիական նյութի անցկացվում է բազմաթիվ միջավայրերում:

Հանդիպում կարիքները բազմաթիվ մշակութային, ախտածինների ներառյալ դրամաշնորհային եւ հեղուկների. Օգտագործվում է այս համակարգում, եւ ավտոմատացված չափման տեսակը VANTES աճ: Մշակաբույսեր պետք է տեղի ինկուբացիայով մինչեւ յոթ ութ շաբաթվա ընթացքում: Այս անգամ մշակաբույսերի բացակայության աճի կարելի է համարել բացասական: Առավել արդյունավետ միջոց է հայտնաբերել Mycobacterium տուբերկուլյոզը համարում կենսաբանական նմուշներ: ախտորոշիչ նյութ է վարակել Գվինեա խոզեր, որոնք չափազանց ենթակա է տուբերկուլոզի.

որոշ գործիչներ

Հետաքրքիր դաշտը ուսումնասիրության, որը բացվել է ՊՇՌ ախտորոշման էր ուսումնասիրել է Մ տուբերկուլոզը թաքնված վարակի. Ժամանակակից կոնցեպտը ՏԲ վարակի հուշում է, որ դուրս է հարյուր մարդիկ, ովքեր հետ շփման Մ տուբերկուլյոզի, իննսուն, կարող է նաեւ լինել վարակվել, բայց միայն տասը, որոնցից ակտիվ հիվանդությունը մշակվում: Մյուսները ունեն ՏԲ անձեռնմխելիությունից, եւ քանի որ իննսուն տոկոսը դեպքերում վարակը մնում լատենտային: Հայտնաբերել է հրահանգը այն օգնեց մոլեկուլային գենետիկական մեթոդը:

Գենետիկները ասում են, որ հիսուն-հինգ տոկոսը նրանց, ում մշակաբույսեր պաթոլոգիական նյութական էին բացասական, եւ ութսուն տոկոսը վարակվածների Մ տուբերկուլյոզի, բայց հոսում է առանց radiographic դրսեւորումների հիվանդության, ՊՇՌ դրական արձագանքներ է ստացել: Դա գենետիկ ախտորոշիչ մեթոդը թույլ է բացահայտել հիվանդներին վտանգի ՊՇՌ ուսումնասիրությունների, արդյունքների հետ իրենց վերլուծությունների (microscopy եւ մշակույթ) էին բացասական, եւ subclinical վարակը Մ. Տուբերկուլյոզի ներկա էր:

ժամանակակից հետազոտությունները

Ռուսաստանի Դաշնության եւ մանրէաբանական լաբորատորիաներ օգտագործել արագացված մեթոդը բացարձակ կոնցենտրացիաների: նիտրատ reductase գործունեության mycobacteria փորձարկվել է Griess reagent: Anti-TB կենտրոններ օգտագործման եղանակը, որը թույլ է տալիս պարզել, թե թմրանյութերի դիմադրություն. Այս սերմնացան է հեղուկ լրատվամիջոցների, որտեղ ավտոմատացված ռադիոմետրային եւ ցերեկային լույսի հաշվապահական համակարգի աճը mycobacteria: Նման վերլուծություն է արվում արագ - մինչեւ երկու շաբաթ:

Ներկայում, նոր մեթոդներ են մշակվում: թմրադեղերի դիմադրության mycobacteria չափվում է գենոտիպից մակարդակով: Ուսումնասիրությունը մոլեկուլային մեխանիզմների դիմադրության գեների եւ ցույց է տալիս ներկայությունը mycobacteria: Այս գեների կապված են դիմադրության որոշ դեղեր. Օրինակ, ԿԱԶԱ գեների, inhA, katG դիմացկուն է isoniazid, rpoB Հայերը - Գենը - rifampicin 16Sp ՌՆԹ գեների եւ rpsL - streptomycin, emb1 `դեպի ethambutol, gyrA մի fluoroquinolone եւ այլն:

մուտացիաները

Որ ժամանակակից ախտորոշումը զգալիորեն ավելացել է մոլեկուլային-գենետիկական մակարդակով մեթոդը սովորելու համար ԴՆԹ-ն եւ թույլատրվում է իրականացնել լայնածավալ ուսումնասիրություններ մուտացիաների իրենց ողջ սպեկտրի. Հիմա մենք գիտենք, որ ամենատարածված մուտացիաների ի 516, 526 եւ 531 codons the rpoB գենը, եւ հայտնաբերվել դիմադրությունը տարբեր դեղեր. Կա մի ամբողջ շարք մեթոդների համար մուտքագրում եւ mycobacteria օգտագործելով ոչ միայն ավանդական մեթոդների, կենսաքիմիական, կենսաբանական եւ մշակութային, այլեւ լայնորեն օգտագործվում են ժամանակակից մոլեկուլային գենետիկական մեթոդներ. Արդեն կան համարժեք եւ տրամադրել ճիշտ ախտորոշումը մեթոդը հայտնաբերման monogenic հիվանդությունների. Դրանք հիմնված են ԴՆԹ ուսումնասիրությունների ճշգրիտ տարածքում որոշակի գենի. Սա սովորաբար բարդ գործընթաց է, ժամանակատար եւ ծախսատար, բայց տվյալները, որոնք տրամադրվում են մոլեկուլային գենետիկական վերլուծության, շատ ավելի ճշգրիտ է եւ ինֆորմատիվ քան տվյալներով մյուս բոլոր վերլուծությունների:

Այն վաղուց արդեն հայտնի է, որ ԴՆԹ չի փոխվի ողջ կյանքի ընթացքում օրգանիզմի, որ դա որեւէ nucleated բջիջների odnakova, եւ դա ստիպում է, որ հնարավոր է վերցնել վերլուծությունը բացարձակապես բոլոր բջիջների մարմնի, ցանկացած փուլում ontogeny: Վնասված գենը կարող է հայտնաբերել մինչեւ տեսքը առաջին ախտանիշները լայնածավալ կլինիկական հիվանդության, ինչպես նաեւ առողջ Հետերոզիգոտ մարդկանց, բայց ունենալով մուտացիա գենի: Մոլեկուլային գենետիկ ժառանգական հիվանդություն ախտորոշման մեթոդները թույլ են տալիս բացահայտել իր (ուղիղ մոտեցում, ԴՆԹ-ախտորոշում), ինչպես նաեւ վերլուծել զատում հիվանդության ընտանիքի հետ Մարկեր loci ԴՆԹ (գենետիկական polymorphisms), որոնք սերտորեն կապված է վնասված գենի (այսինքն, անուղղակի մոտեցում ԴՆԹ-ախտորոշման): Ուղղակիորեն կամ անուղղակիորեն որեւէ ԴՆԹ ախտորոշման հիմնված է մեթոդների բացահայտման խիստ սահմանված մասը մարդկային ԴՆԹ:

ուղղակի մեթոդները

Ուղղակի մեթոդները ԴՆԹ ախտորոշման են այն ժամանակ, երբ մեղավորը գենը ժառանգական հիվանդություն է հայտնի, ինչպես նաեւ հայտնի է, եւ տեսակի իր մուտացիաների. Օրինակ, մի հարմար ուղղակի մեթոդները մի շարք հիվանդությունների: Այս Հանթինկթընզ ի խորեայի (extension CTG-կրկնվում), ֆենիլկոտունուրիա (R408W), cystic fibrosis (delF508, խոշոր մուտացիաները) եւ այլն. Հիմնական առավելությունը, որ ուղիղ մեթոդի է ամբողջությամբ պատկանող ախտորոշիչ ճշտությունը, եւ կարիք չկա անել մի ԴՆԹ վերլուծություն մնացած ընտանիքում: Եթե մուտացիա է համապատասխան գենի է հայտնաբերվել, այն թույլ է տալիս, թե հավանություն է ախտորոշումը ժառանգականության, գենոտիպից վճռականության համար մնացած է ծանրաբեռնված ընտանիքի:

Մեկ այլ առավելությունն ուղղակի ախտորոշման համարվում է բացահայտել մի Հետերոզիգոտ կրող վատ մուտացիաների հարազատներից ստացված եւ ծնողների համար, ովքեր մահացել են հիվանդության. Սա հատկապես ճիշտ է, հիվանդությունները autosomal հեռացվող: Թերությունները ուղղակի մեթոդներով են նաեւ մատչելի է. Կիրառել դրանք, դուք պետք է իմանալ, թե տեղայնացնել աննորմալ գեն, exon-intron կառուցվածքը իր սպեկտրի եւ նրա մուտացիաների. Ոչ բոլոր monogenic հիվանդությունները այսօր արդեն նման ահազանգ. Տեղեկատվայնություն ուղղակի մեթոդները չի կարելի համարել ավարտված, քանի որ մեկ եւ նույն գենը կարող է ունենալ մեծ թվով պաթոլոգիական մուտացիա, որը առաջացնում է զարգացումը ժառանգական հիվանդությունների.

անուղղակի մեթոդները

Անուղղակի մեթոդները ԴՆԹ ախտորոշման օգտագործվում են բոլորը, այլ դեպքերում, եթե վնասված գենը չի հայտնաբերվել, բայց միայն chromosomally, կամ, եթե գիծը ախտորոշումը չի տալիս այն արդյունքը (այն տեղի է ունենում, եթե գեն համալիրը մոլեկուլյար կազմակերպությունը կամ մեծ չափով, եթե կան շատ պաթոլոգիական մուտացիաների). Անուղղակի մեթոդները կատարեց զատում վերլուծություն պոլիմորֆ մարկերներ է allelic ընտանիքում. Մարկերներ հայտնաբերվել է նույն քրոմոսոմային տարածաշրջանի կամ locus սերտորեն կապված է հիվանդության եւ ներկայացնում ջնջումներ կամ զետեղումները, կետ փոփոխություններ, կրկնում, եւ նրանց polymorphism պայմանավորված է տարբեր չափով բջիջների բլոկի.

Առավել հարմար է անուղղակի ախտորոշումը համարվում microsatellite եւ minisatellite polymorphisms, որոնք լայնորեն տարածվում են մարդու գենոմի. դրանց արժեքը արտահայտվում է բարձր տեղեկատվական բովանդակությամբ, եթե վնաս է գենետիկական հեռավորության միջեւ Մարկեր եւ գենի չէ չափազանց մեծ է: Վերջինի դեպքում, գնահատական ճշտությունը որոշվում է մի մեծ չափով հաճախականությունը recombination միջեւ polymorphic Մարկեր եւ վնասի. Անուղղակի ախտորոշիչ մեթոդներ նաեւ պարտադիր նախնական քայլը allele հաճախականությունների վերլուծվում բնակչության ուսումնասիրության շրջանում հիվանդների եւ փոխադրողների մուտացիաների, գումարած անհրաժեշտությունը որոշելիս հավանականությունը recombination մասին nonequilibrium եւ հավատարմություն մարկերներ եւ մուտանտի alleles.

այլ մեթոդներ

Կարճ հատվածներն RNA կամ ԴՆԹ, ինչպես նաեւ մեկ գենի պատկերացնում տակ միկրոսկոպիկ ուսումնասիրության չի կարող լինել, հետեւաբար, պետք է բացահայտել մուտացիաների, որոնք անհրաժեշտ են մոլեկուլային գենետիկական ախտորոշման. Կա մի «մարդու գենոմի ծրագիր», ինչպես նաեւ այլ առաջընթաց մոլեկուլային գենետիկայի մեծապես ընդլայնվել հնարավորությունը ախտորոշման ժառանգական հիվանդությունների, այնպես էլ նախընտրական եւ հետծննդյան: Այս մեթոդները կարող է ապահովել վաղ հայտնաբերման եւ կատարել կանխատեսման բազմա- եւ monogenic հիվանդություններ, որի դեբյուտը տեղի է ունենում առնչվում. Ցավոք, պայմանավորված է տեխնիկական կարողությունների մոլեկուլային գենետիկական ուսումնասիրությունների երբեմն դուրս է էթիկայի սահմաններից, որոնք սահմանված առնչությամբ ժառանգութեան, հատկապես, երբ ախտորոշումը է պատանեկություն եւ մանկության:

Կառուցվածքային եւ թվային քրոմոսոմային խանգարումները են ամենատարածված պատճառները հիվանդության եւ քաղցկեղի, եւ շատ արատների: Քրոմոսոմային շեղումներ պետք է բացահայտվեն, ինչը կարեւոր է ընտանիքի խորհրդատվության - է գնահատել կանխատեսումը, հետ միասին վերարտադրողական ռիսկի հետագա հղիությունների. Chromosome վերլուծությունը «ոսկե ստանդարտ» է գենետիկական ախտորոշման, բայց դա սահմանափակ է. Միայն մեթոդները մոլեկուլային գենետիկական վերլուծության կարող է անել ավելին, քանի որ այնտեղ օգտագործվում cloning տեխնոլոգիայի վրա հիմնված ֆլյուորեսցենտային պիտակներ, որոնք ընդունակ են իրենց բարձր զգայունության բացահայտել նուրբ chromosomal փոփոխությունների, որոնք անհնար է հայտնաբերել դասական cytogenetic ուսումնասիրություններ: Այս տեխնիկան արդեն ստեղծել երկարաժամկետ բիզնեսը մեր ախտորոշիչ հնարավորությունները, երբ քննվել, երեխաներ, զարգացման հաշմանդամ, մտավոր հետամնացության, շատ այլ ժառանգական հիվանդությունների.

գտածոները

Դա շատ կարեւոր է, մարդկության էին գենի կառուցվածքը եւ ֆունկցիան գիտելիքների, տեսակներ փոփոխականության, որի կարողությունը հայտնաբերելու ժառանգական հիվանդություններ, որոնք առաջացել կապված զարգացման հետ մոլեկուլային գենետիկայի. նրա մեթոդները ուղղված են ուսումնասիրության ԴՆԹ մոլեկուլում եւ, երբ դա նորմալ է, եւ երբ այն վնասվել: Պատրաստում deoxyribonucleic թթու sequences է նուկլեոտիդների (ԴՆԹ) տարածվում է փուլերով ստանալուն նմուշներ բացահայտել անհատական դրվագներ: Մեկուսացումը genomic ԴՆԹ ից բջիջների, սահմանափակումը (կատաղի), ուժեղացում (cloning), electrophoresis դրվագներ (առանձնացնելով նրանց էլեկտրական լիցք եւ մոլեկուլային քաշը agarose գել): Նույնականացում հատուկ դրվագներ գտնվում է մակերեսի մի դիսկրետ շերտագիծ:

Ապա ստանում է այդ ակտով հատուկ ֆիլտրերի, որի միջոցով անցնում յուրաքանչյուր բեկորային հիբրիդացում հետ cloned ԴՆԹ դրվագներ կամ սինթետիկ ռադիոակտիվ զոնդերը է վերահսկողության, որը հավասար կլինի յուրաքանչյուր փորձանմուշ: Եթե դուք փոխում դիրքորոշումը կամ երկարությունը համեմատ ստուգվել, եթե նոր Հատված կամ անհետացել այս ամենը ենթադրում է, որ վերլուծել է գենը ենթարկվել է վերակազմավորման է nucleotide հաջորդականությամբ: Կան ութ հիմնական տեխնիկան մոլեկուլային գենետիկական ուսումնասիրությունների, sequencing (որոշում ԴՆԹ-ի հաջորդականության), պոլիմերազային շղթայական ռեակցիայի (աճ թվի sequences), պատրաստումը primers հայտնի գեների, ԴՆԹ cloning, արտադրություն ռեկոմբինանտ մոլեկուլների ստացված սպիտակուցներ պատճառով ռեկոմբինանտ մոլեկուլների, ստեղծելով մի ամբողջական շարք (հավաքածուն գրադարան) կլոնավորել դրվագներ, որոնք ձեռք են բերվել `օգտագործելով սահմանափակումը: