Զարմանալի է, որ այդ 10 անհատական որակները մենք ժառանգել են իրենց ծնողների

Դուք հանդիսանում եք սեփականատերը շագանակագույն աչքերով, ինչպես իր մոր, եւ երկար ոտքերը, նման իր հորը. Թվում է, թե անհավատալի, բայց մենք ժառանգել յուրաքանչյուր ֆիզիկական առանձնահատկությունն ծնողների իրենց գեների. Իսկ ինչ վերաբերում այլ հատկանիշների.

Վերջին հետազոտությունը գենետիկայի ցույց են տվել, զարմանալի բան. Ստորեւ ցանկ 10 առանձնահատկություններ, որոնք նույնպես ստանում մեզ ժառանգած:

1. Բարձր խոլեստերինի

Շատ մարդիկ դեռ հավատում են, որ մակարդակը խոլեստերինի կախված ուղղակիորեն է միայն այն, ինչ մենք ուտում. Իսկ ինչ, եթե դուք ուզում եք ապրել երկար եւ երջանիկ կյանք, դուք պետք է ուտել միրգ եւ բանջարեղեն, եւ իրականացնում է շատ:

Բայց երբեմն բարձր խոլեստերին, քանի որ նման գենետիկան: 500 մարդ կա մեկը, որի մեջ կան որոշակի գենետիկական մուտացիաները, որոնք հանգեցնում է այն բանին, որ բարձր պարունակությունը այդ միացությունների է արյան մեջ: Նման շեղում չի կարող ուղղվել պատշաճ դիետա կամ վարժություն.

2. Արական օրինակը baldness կարող է փոխանցել մայրական գեների

Մեկը գեների համար պատասխանատու վիճակի մազերի, որը գտնվում է X քրոմոսոմի: Դա տեղի է ունենում, որ տղամարդիկ ժառանգեն այն իրենց մայրերից: Բայց չեմ մեղադրում նրանց վաղ մազերի կորստի, կան շատ այլ գեները, որոնք դեր են խաղում մազերի կորստի, որը կարող է անցնել եւ հորը. Եւ բացի այդ, այն ազդեցությունը, օրինակ, եւ շրջակա միջավայրը:

3. առաջընթաց ուսումնասիրությունների

Եթե մայրը scolds երեխային աղքատ դասարանների դպրոցում, եւ ասում է, որ որպես երեխայի նա միշտ հիանալի ուսանող, ես կարծում եմ, որ նա ճիշտ է: Առաջընթաց է ուսումնական գործընթացի 55% ազդել է ժառանգականության. Հազարավոր գեների համար պատասխանատու են հեշտությամբ, որի հետ Դուք տրվում են ուսումնական առարկաների: Հետեւաբար, եթե ձեր ծնողները կարող է երեխան ցույց տալ դուրս փայլուն արդյունքներ դպրոցում, դուք ունեք մի մեծ ներուժ:

4. սերը սուրճ

Ինչ եք խմել շատ սուրճ. Մեղավոր է գենետիկայի! Գիտնականները իրականացրել համեմատական վերլուծություն այն մարդկանց, ովքեր խմել շատ սուրճ, եւ նրանց, ովքեր չեն սպառում այն. Եւ պարզվեց, որ այդ երկրորդ խումբն ունի մի շարք հատուկ գեների, որոնք նվազեցնել տոկոսադրույքը ուծացման մարմնի կողմից կոֆեինի: Այն oznachat, որ նրանք չեն զգում, հրատապ անհրաժեշտություն կանոնավոր օգտագործման այս ըմպելիքի ստանալ էներգիա:

5. շաքարախտի զարգացման վաղ տարիքից

Շաքարային դիաբետ Տիպ 2 սովորաբար զարգանում է հին մեծահասակների: Բայց երբեմն դա տեղի է ունենում երեխաների կամ դեռահասների, առաջատար ակտիվ ապրելակերպի. Այս հիվանդությունները արդյունք են գենետիկ մուտացիաների, թեեւ այս դեպքում, dieting կարող է օգնել:

6. Գույնը Կուրություն է մոր

Անկարողությունը տարբերակել գույները - դա միշտ արդյունք անկարգությունների գենետիկան: Այդ գենի համար պատասխանատու գունային ընկալման, որպես կանոն, ժառանգել է մոր որդիների. Ավելի մեծ չափով ենթակա են այդ հիվանդությամբ մարդուն. Այս առումով, մենք կարող ենք ասել, որ այն փաստը, որ տղաները ժառանգեն այս առանձնահատկությունն մայրական X քրոմոսոմը փոխհատուցում այն բանի համար, որ կանայք, իր հերթին, ստանալու այն իրենց հայրերի.

7. կաթնաշաքար անհանդուրժողականության

Այն կարող է տարօրինակ հնչի, բայց 65% -ը մեծահասակների կրճատվել ունակությունը հանդուրժել կաթնաշաքար: Այն պատասխանատու է այս մեկ գենի. Ինչպես մի երեխա, բոլորն էլ պետք կաթ է գոյատեւել, իսկ մարմինը արտադրում enzymes է տալիս մարսելու կաթնաշաքար: Բայց տարիքի հետ, զարմանալիորեն, այդ կարողությունը atrophies: Միայն մի փոքր մասն է այն մարդկանց, ովքեր ունակ են մարսել կաթնաշաքար, որպեսզի նրանք կարող են խմել կաթը ցանկացած տարիքում առանց խնդիրների.

8. կարողությունը քշել մի մեքենա

Թե ինչ մեզանից շատերը պարզապես ենթադրել, որ մենք արդեն ապացուցել է, ըստ գիտնականների. Ոչ բոլորն ունեն բնածին կարողությունը քշել. Դուք կարող եք իմանալ, թե բոլոր կանոնները ճանապարհի, եւ անցնում է աջ, սակայն հնարավորություն է նավարկելու համար, եւ արձագանքել փոփոխությունների արագությունը կամ հիշողության կարողությունների սահմանում է մի շարք գեների. Մտածեք այդ մասին, նախքան դուք միացնել անիվը, գուցե դա վատ գաղափար. Նրանց համար, ովքեր չեն կենտրոնանալ վարելիս, բարձր ռիսկ ճանապարհատրանսպորտային պատահարների. Գիտնականները պնդում են, որ մոտ 30% - ը բնակչության ազդել այդ գեների.

9. կարճատեսություն

Այն ապացուցեց, այն հավանականությունը, որ նման հիվանդություններ, կարճատեսություն է ժառանգել: Եթե երկու ծնողներն տառապում նրանցից, ռիսկը փոխանցումների դժվարության տեսնելով, որ երեխան 50%:

Սակայն գիտնականները կարծում են, որ դա սխալ է բացատրել որակը որեւէ կոնկրետ գեների. Օրինակ, ինչ-որ մեկը, ով ծախսում ավելի քիչ ժամանակ դիմաց համակարգչի եւ խուսափում eyestrain, ավելի դիմացկուն են այս հիվանդության.

10. Հանրահայտնություն

Անհավանական է, որ գաղտնիքները մեկի ժողովրդականության նաեւ թաքնված է գեների. Հարվարդի գիտնականները եկել են այս եզրակացության հետո մի քանի տարիների ընթացքում ուսումնասիրելով այս հարցը: Նրանք ասում են, որ հին ժամանակներում, նրանք, ովքեր գիտեն կարեւոր տեղեկություններ հոսանքի աղբյուրներ, կամ մասին վերահաս վտանգի էին նաեւ ուշադրության կենտրոնում է: Այդ մարդիկ տվել են իրենց ժառանգ համապատասխան գենը: Այսօր, կան լրատվամիջոցները, նրանց, ովքեր կոչվում են «հոգին ընկերության», որոնք ունեն շատ ընկերների եւ ծանոթների. Ոնց Թերեւս ապագա ուսումնասիրություններ կպարզաբանի այս հարցը: