Գենետիկական տեղեկություններ: հեռացվող եւ գերիշխող գեների

Որն է մի գեն:

Հայերը - Գենը - սահմանված հաջորդականությունը նուկլեոտիդների dezoksiribonuklinovoy թթու, որի կոդավորված գենետիկ տեղեկատվությունը (տեղեկատվությունը վերաբերյալ հիմնական կառուցվածքը սպիտակուցային մոլեկուլների): ԴՆԹ մոլեկուլ - կրկնակի ծանծաղուտի մեջ խրված. Յուրաքանչյուր շղթաներով ունի կոնկրետ nucleotide հաջորդականությունը: Առաջնային կառուցվածքը սպիտակուցային, որը հանդիսանում թիվը եւ հաջորդականությունը amino թթուներ, վճռորոշ դեր է ժառանգական հատկություններ. Ծածկագրել տեղեկատվություն պատշաճ եւ կանոնավոր կերպով կարդալ, որ գեն պետք է ունենա Ընդունելը codon, դադարեցման codon եւ զգալ codons ուղղակիորեն ծածկագրել ցանկալի amino թթու հաջորդականությունը: Codons կազմում երեք անընդմեջ նուկլեոտիդներ, որ ծածկագրել որոշակի ամինաթթու: Codons uaa, UAG, UGA դատարկ են, եւ չեն կոդը համար որեւէ գոյություն ունեցող amino թթուներ, երբ կարդում բազմացման գործընթացը դադարեցվել է: The մնացած codons (ի չափով 61 հատ) ծածկագրել amino թթուներ.

Կհատկացնի գերիշխող եւ ռեցեսիվ գեներ: Գերիշխող գենի մի հաջորդականությունը նուկլեոտիդների, որն ապահովում է մի դրսեւորում է որոշակի խաղարկային (անկախ նրանից, թե ինչ տեսակի գեների գտնվում է նույն զույգի (նկատի ռեցեսիվ կամ գերիշխող գենը)): Որ հեռացվող գենը է nucleotide հաջորդականությունը, որով արտահայտում phenotype խաղարկային հնարավոր է միայն ներկայությամբ մի զույգ նույն հեռացվող գենի:

Նման տեղեկատվությունը պետք է միայն գենետիկ տվյալներ, որոնք կարող են փոխանցվել է սերնդեսերունդ: Սակայն, միայն մի համադրություն գենային տարբերակների կախված արտահայտությունը մի գիծ. Եթե զույգը հեռացվող եւ գերիշխող գենը, այն կհայտնվի phenotypically գույքը կոդավորված գերիշխող: Եւ միայն արտահայտելու իրենց տեղեկությունները դեպքում համադրություն երկու հեռացվող գեների. Այսինքն, գերիշխող գեն ճնշում է հեռացվող:

Որտեղ կան գեների.

Տեղեկատվությունը, որ մենք կրում գեներ գալիս մեր նախնիներից: Դրանք ներառում են ոչ միայն ծնողների, այլեւ պապերի եւ տատերի եւ արյան այլ հարազատներին: Անհատական գենը հավաքածու, որը ձեւավորվում է հանգույցի Սերմի եւ ձու, կամ ավելի ճիշտ, երբ միաձուլման X եւ Y քրոմոսոմ կամ երկու X քրոմոսոմ: Հորից կարող է բերել տեղեկատվություն, այնպես էլ X եւ Y քրոմոսոմի հետ, իսկ նրա մոր `միայն X քրոմոսոմի:

Հայտնի է, որ X քրոմոսոմը պարունակում է ավելի շատ տեղեկատվություն, որպեսզի կանայք են ավելի դիմացկուն են հիվանդությունների տարբեր բնույթի, քան տղամարդ բնակչության: Տեսականորեն, մի շարք նորածին տղաների եւ աղջիկների պետք է լինի հավասար, բայց գործնականում, որ տղաներ են ծնվել: Արդյունքում, հիման վրա այդ երկու փաստերի, կա մի հավասարակշռում է երկու սեռերի. Ավելի բարձր պտղաբերություն արական բնակչության փոխհատուցվում է բարձր դիմադրության տարբեր ազդեցությունների, բնորոշ կանանց.

գենային ինժեներիան

Ներկայումս մենք իրականացրել լայնածավալ ուսումնասիրություններ է գենետիկական նյութի: Մեթոդները մեկուսացման, եւ cloning անհատական գեների հիբրիդացում: Սա է, որ առավել կարեւոր քայլ է ստեղծել ապագան: Նման ուշադրությունը այս խնդրին է հրահրել շատ շահարկման եւ ակնկալիքների: Հետո մի մանրամասն ուսումնասիրության կարող է թույլ տալ մարդկությանը պլանավորել հատկությունները եւ առանձնահատկությունները հաջորդ սերնդի, պարտքն է խուսափել բազմաթիվ հիվանդություններ եւ աճում օրգանները եւ նրանց համակարգեր փոխպատվաստման.