Formula տոլուոլ, թե ինչ է տոլուոլ, եւ թե ինչպես պետք է ստանալ այն?

Arena, որը ներառում է տոլուոլ, կարելի է համարել, քանի որ ածանցյալ հիմնադիր եւ առաջին անդամ համանման շարքի բենզոլ: Ընդհանուր առմամբ բանաձեւը միացությունների, որոնք պատկանում են այս դասի, - C _n H _2n-6. Ի մոլեկուլների արոմատիկ ածխաջրածինների պարունակվում բենզոլի մատանին (օղակաձեւ կորիզը): Formula տոլուոլ C ₇ H ₈ արտացոլում նյութեր, որոնք պատկանում են այս մեծ խմբի օրգանական միացությունների. Շատերը տոլուոլ է հայտնի տակ մեկ այլ անուն - methylbenzene. The նյութ է դարձել տարածված է արդյունաբերության, այն օգտագործվում է որպես օրգանական լուծիչ, եւ բիծը ապակարիչ այլ նպատակներով:

Որն է տոլուոլ.

Մի կարեւոր arenes - տոլուոլ - ը մեթիլ ածանցյալն է բենզինը: Ջրի չլուծվող անգույն հեղուկ ունի քաղցր հոտ հիշեցնում ներկեր, Լաքեր, լուծիչներ:

Քիմիական բանաձեւ տոլուոլ - C ₇ H ₈ - կարող է լինել գրված է տարբեր կերպ: C ₆ H ₅ -CH _3. Այս դեպքում, մի շարք ատոմների մնում է նույնը, սակայն հակադրություն է նշանակալիորեն բենզոլի, որը հանդիսանում է արմատական - մեթիլ.

Օգտագործելով այլ սկզբունքներ նոմենկլատուրայի, որ բարդ կոչվում methylbenzene եւ fenilmetanom. Սա նույնն է տոլուոլ, որ ընդհանուր առմամբ բանաձեւը C ₇ H _8. Նախկին դեպքում այն կենտրոնանում է այն փաստը, որ մեկ ջրածնի ատոմ են նրանցից կապված ածխածնի է բենզոլ ռինգ փոխարինվում է մեթիլ արմատական: Համար երկրորդ անունով ընտրել են այլ մոտեցում: Ենթադրվում է, որ մեթան մեկն ջրածնի փոխարինվում է ֆենիլով արմատական: Այս մասնիկը, որը փոխարկվում բենզինը, տալով ջրածնի ատոմ.

մոլեկուլային կառուցվածքը

Կազմը օրգանական հարցում, որը բաղկացած է բացառապես ածխածնի եւ ջրածնի ատոմների, արտացոլում տոլուոլ բանաձեւ. Sharosterzhnevye եւ ծավալը մոդելներ տալ գաղափարը կառուցվածքի մոլեկուլի բաղադրություն, քանի որ ի տարբերություն նյութերից նույն համանման շարքը. Կան նմանություններ միջեւ տոլուոլ եւ բենզոլի, որը հանդիսանում է ներկայությունը մի ռինգում 6 ածխածնի ատոմների, մի պետության SP ² հիբրիդացում: Յուրաքանչյուր այդ երեք ձեւերը Sigma պարտատոմսերի հարեւան մասնիկների (երկու ածխածնի ատոմների եւ մեկ ջրածնի): Ուղղահայաց օղակաձեւ տեղի է ունենում մեկ էլեկտրոնային համակարգը, մնացած ոչ հիբրիդային P-orbitals (մեկ է վեց ածխածնի ատոմների): Արդյունքն ակնառու է դառնում մի զգալի ուժ ու կայունությունը ողջ ցիկլի, եւ հետեւաբար նյութ տոլուոլ. Կառուցվածքային բանաձեւը ներառում է միացությունների յոթերորդ ածխածինը է մեթիլ խմբի, որն ի վիճակի է SP ³ հիբրիդացում: Այն կապված է երեք ջրածնի ատոմների, իսկ չորրորդ կապը ծախսում միացություն մեկ ածխածնի է բենզինի ռինգում:

Կառուցվածքային բանաձեւը methylbenzene

The էլեկտրոն խտությունը միջեւ ածխածնի ատոմների, որոնք կազմում են անուշաբույր մատանին, որը բաժանվում evenly. Որ երեւույթը արտացոլվում է Formula բենզոլ, տոլուոլ, եւ այլ ծանոթ arenes aromaticity (շրջապատ ռինգում): Նշվում է, եւ ներկայությունը մեթիլ արմատական մեկում ածխածնի ատոմների միջուկի. Միջեւ հաղորդակցությունը բոլոր մասնիկների, որոնք ցույց են dashes: Կառուցվածքային բանաձեւը այս դեպքում արտացոլում է կազմը եւ հիմնական հատկանիշները մոլեկուլյար կառուցվածքի հարցում:

Պարզեցվել toluene բանաձեւ հետ ռինգում ներսում վեցանկյուն կամ dashes, կրկնակի պարտատոմսերի: Մեթիլ խումբը կարող է լինել ցանկացած վեց ատոմային միջուկների, որ նրանք հավասար են միմյանց: The անբարենպաստ Այս մեթոդի որ պատկերը հստակ է. Ձայնագրեք չի տրամադրում տեղեկատվություն է կազմի հարցում եւ համարժեքության բոլոր ածխածնաածխածնային պարտատոմսերի ռինգում.

Getting methylbenzene է լաբորատորիայում եւ արդյունաբերության

Ի լաբորատորիայում, տոլուոլ առաջին անգամ ձեռք են բերվել տարիների ընթացքում 1835-1938 Պ. Pelletier եւ Ա. DEVILLE: Առաջին գիտնականները թորում սոճին Գում, իսկ երկրորդը օգտագործվում tolu բալասան արդյունահանվող - ից Հարավային Ամերիկայի ծառի Toluifera Կոլումբիա: Այնպես որ, կար ընդհանուր անվանումն է նյութ - տոլուոլ. Ներկայումս զգալի թվով methylbenzene տալիս թորում նավթի եւ կուպր, որին հաջորդում են մաքրման. Ի coking գործընթացում, տոլուոլ հանվում է կոքսի վառարանների գազի. Սինթեզի Ստիրոլի այն ազատ է արձակվել որպես կողմնակի արտադրանք ռեակցիայի բենզինի եւ էթիլենի: Ի լաբորատոր եւ արդյունաբերության ստանալու տոլուոլ իրականացրել տարբեր մեթոդներով:

1. Dehydrocyclization է ացիկլիկ ածխաջրածինների: Տոլուոլ էր պատրաստվել է heptane ներկայությամբ կատալիզատոր է ջերմաստիճանի 300 C °:
2. Alkylation բենզինը, որը կոչվում էր Ֆրիդել-Crafts արձագանքը. Իրականացվում ներկայությամբ AlCl3 կատալիզատոր կամ այլ կատալիզատորների է: C ₆ H ₅ -H + CH ₃ Cl = C ₆ H ₅ -CH ₃ + HCl.
3. Փոխազդեցության հետ bromobenzene: C ₆ H ₅ CH ₃ -BR + -BR + 2Na = C ₆ H ₅ -CH ₃ + 2NaBr:
4. Mixing ցինկ եւ CRESOL: C ₆ H ₄ CH ₃ OH + Zn = C ₆ H ₅ CH ₃ + ZnO:
5. Վերամշակման toluenesulfonic թթու.

Ֆիզիկական հատկությունները methylbenzene

Տոլուոլ, կառուցվածքային բանաձեւը պարունակում է բենզոլի կորիզ, ցուցադրում ֆիզիկական հատկություններ, որոնք բնորոշ արոմատիկ միացությունների.

1. Թափանցիկ, անգույն հեղուկ թանաք emits հոտ:
2. Methylbenzene hardens ցածր ջերմաստիճանների եւ սկսում է հալվել է -93 ° C- ի
3. Որ եռման տոլուոլ է 110,63 ° C. նյութ խտությունը - 0,8669 գ / մլ:
4. Methylbenzene լուծելիություն ջրի մեջ է ջերմաստիճանի 20 ° C - 0.47 գ / լ: Սեղանատամ զանգվածային թմրադեղերի M (C ₇ H ₈₎ = 92.14 գ / մոլ:

Քիմիական հատկությունները տոլուոլ: օքսիդացում

Հատկությունները arenes որոշվում են քիմիապես կայուն ցիկլը վեց ածխածնի ատոմների. Formula տոլուոլ - ը բենզոլի մատանի, որը unsaturated պաշտոնապես եւ մեթիլ արմատական: Արոմատիկ ածխաջրեր կողմից հատկությունները նման alkenes, որոնք բնութագրվում են որպես լրացում արձագանքը. Սակայն, ջրածնի ատոմների մոլեկուլների բենզոլի եւ նրա գործընկերներն կարող են մասնակցել փոխարինող ռեակցիաների, որը բերում ասպարեզ եւ ալկանները. Տոլուոլ է ավելի ռեակտիվ, քան բենզինի. Մի տիպիկ օքսիդացում արձագանքման գործակալ.

1. Վառվում, որը ուղեկցվում է ազատ արձակել ածխածնի երկօքսիդի եւ ձեւավորման ջրի: C ₇ H ₈ + 9ø ₂ = 7co ₂ + 4H ₂ Օ.
2. Ի արձագանքից տոլուոլ հետ Կալիումի permanganate oxidizes մեթիլ խմբերին կողային շղթայի մոլեկուլ մինչեւ carboxyl նյութի: Արձագանքը benzoic թթու ձեռք բերել:

Քիմիական ռեակցիաներ տոլուոլ անուշաբույր կորիզ

1. Bromination, որը անցկացվում է ներկայությամբ կատալիզատորների: Հալոգենացված նյութը ձեւավորվում: C ₇ H ₈ + Br ₂ = C ₇ H ₇ Br + HBR:
2. methylbenzene Nitration իրականացվում է մի խառնուրդ է կենտրոնացված Nitric եւ ծծմբային թթուների. Որ Nitro խումբ է տոլուոլ կարող զբաղեցնել ORTHO եւ para դիրքորոշումը: Արձագանքը բխում ըստ մեխանիզմի electrophilic փոխարինման: trinitrotoluene (TNT), պայթուցիկ, որը ձեւավորվում է բարձր ջերմաստիճանի.
3. Hydrogenation ջրածնի վրա կատալիզատոր հանգեցնում է պատրաստման dearomatization եւ methylcyclohexane: C ₇ H ₈ + 3H ₂ = C ₇ Հ _14:
4. Քլորացում հետ աշխույժ ջեռուցման կամ ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման լրացված ձեւը hexachlorocyclohexane:

Դիմում methylbenzene

Տոլուոլ լայնորեն օգտագործվում է որպես հումք օրգանական սինթեզի. Նա հանդիսանում է էական նյութական արտադրության բազմաթիվ նյութերի. Օգտագործումը տոլուոլ:

• ձեռք բերելու ներկերի;
• արտադրական Սննդային հավելում, կենսաակտիվ, ներգործության մաքրող նյութեր:
• Արտադրություն պայթուցիկ TNT,
• օգտագործել որպես վճարունակ սոսինձ, ներկեր, սինթետիկ օծանելիք եւ մաքրման գործակալներին.
• արտադրությունը ներկերի շինարարական աշխատանքների.
• արտադրանքի եղունգների համար.
• դեղագործություն,
• աճող վառելիքի octane.
• օրգանական սինթեզ benzoic թթու, benzaldehyde, բենզիլ քլորիդ, կեղծաշաքար, բենզիլ սպիրտ եւ այլ նյութերի

The toluene ակտերը որպես արդյունաբերական լուծիչ է չոր մաքրման արդյունաբերության, օգտագործվում է կաշվի. Դա մի ավետաբեր մի շարք նավթամթերքների, ֆենոլի, ֆորմալդեհիդի, թունաքիմիկատների եւ այլ միացությունների.

տոլուոլ toxicity

Methylbenzene նյութ է հրդեհի վտանգ: Գոլորշու Օդի խառնուրդ պայթում է որոշակի պայմաններում: Տոլուոլ է դյուրավառ հեղուկ. Կառուցվածքային բանաձեւը ընձեռում պատկերացում կազմի եւ կառուցվածքի, բայց չի պարունակում է տեղեկություններ հետեւանքների նյութերի վրա մարդու մարմնի. Այն հայտնաբերվել է, որ տոլուոլ է թունավոր, քաղցկեղածին ակցիան. Զույգերի methylbenzene հեշտությամբ թափանցել միջոցով մաշկի, շնչառական համակարգի, առաջացնում փոփոխություններ կենտրոնական նյարդային համակարգի, գրգռում է ընդգրկող հյուսվածքային, dermatitis. Երբ inhaled vapors եւ տոլուոլ մարդկանց հայտնվում անտարբերություն, tremors, թույլ տեսողություն ունեցողների գործունեությունը վեստիբուլյար ապարատի. Հետ աշխատելու տոլուոլ, ներկեր, լուծիչներ պետք է կրել ռետինե ձեռնոցներ, մանրակրկիտ օդափոխել սենյակը, կամ օգտվել Hood. Methylbenzene թույլ է նարկոտիկ նյութ, առաջացնում է թմրադեղերի կամ ալկոհոլի չարաշահումից տոլուոլ. Այլ ձեւեր են բացասական ազդեցության նյութի:

• աչքի գրգռում եւ խանգարում գունավոր տեսլականի.
• երկարաժամկետ բացահայտումը կարող է առաջացնել լսողության կորուստը.
• բարձր կոնցենտրացիան արյան մեջ առաջացնում լյարդի վնաս, երիկամների necrosis.
• Ինհալացիա մեծ քանակությամբ պատրանք հանգեցնում է գլխապտույտ, քնկոտություն, գլխացավի.

եզրափակում

Տոլուոլ արտադրվում է մեծ քանակությամբ նավթաքիմիական գործարանների կամ ձեռք բերել որպես ըստ ապրանք Կոքսի բույսեր: Բարդ է արժեքավոր հումք լայնածավալ օրգանական սինթեզի դեղագործական արդյունաբերության. Ներառված methylbenzene բազմաթիվ տեսակի լուծիչներ, որոնք օգտագործվում են աշխատում ներկերի. Տոլուոլ վերաբերում է դասակարգման թունավոր միացությունների III դասի վտանգավոր. Երբ աշխատում է այնպիսի նյութ կոնցենտրացիան պատրանք է օդում չպետք է գերազանցի, որոնք սահմանված սանիտարական կանոններին: Մենք չենք կարող թույլ տալ, որ քննության տոլուոլ տեսքը բաց կրակների, Sparks, դա կարող է հանգեցնել պայթյունի. Կան նաեւ բնապահպանական խնդիրները կապված ազատ արձակել տոլուոլ մեջ մթնոլորտում:

• այրվում է նավթ, տարբեր վառելիք.
• ակտիվ հրաբուխների.
• Անտառային հրդեհների.
• օգտագործելով լուծիչներ եւ ներկեր:

Թունավոր հատկությունները տոլուոլ, Հրդեհների եւ պայթյունների վտանգների պահանջում խափանման բուժում հեղուկ նյութ եւ դրա գոլորշի.