Առագաստանավ Walker համախտանիշ: պայմանները երեւույթ, ախտանշանները, բուժման եւ կանխատեսումը հատկանիշների

Ներկայումս, թեթեւ հայտնվում է շատ ծնված երեխաների հիվանդության. Մեկը առավել բարդ եւ լուրջ բարդությունների պճնամոլ Walker սինդրոմ:

Հիմնական պատճառները բնածին շեղումների հետեւյալ:

1. Փորձագետների մեծ մասը պնդում են, որ դա մի ժառանգական հիվանդություն է, որը գենետիկորեն պայմանավորված: Դա հաստատվում է հասանելի բժշկական գիտության վիճակագրության.
2. Առագաստանավ Walker անոմալիա պտուղը առավել հաճախ տեղի է ունենում այն մայրերին, ովքեր տառապում են խրոնիկ ալկոհոլիզմի: Եւ, կարելի է բացակայում նույնիսկ այլ հարակից գենետիկական ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ է երեխայի: Բացի նրանից, որ այդ մարմինը կանանց, ովքեր խմիչքը չէ բարենպաստ միջավայր զարգացման համար պտղի, պայմանական հաճախ տեւում է շատ անպատասխանատու է կրելու: Հետեւաբար, Dandy Walker համախտանիշ է երեխայի առավել հաճախ հայտնաբերվել է միայն այն բանից հետո, նրա ծննդյան.
3. Գենետիկորեն առաջացած շաքարախտը, կարմրախտի, ցիտոմեգալովիրուսի վարակի հղի կանանց է նաեւ ռիսկի գործոնները զարգացման անոմալիա:

Առագաստանավ Walker սինդրոմը կարող է հայտնաբերվել է հետեւյալ ախտանշաններից.

Առաջին նշանները, դա հնարավոր է պարզել քսան-երկու շաբաթ: Վրա ուլտրաձայնային հետազոտության արդեն pathognomonic բնորոշ ախտանշաններ, որոնք ներառում են:

• ներկայությունը cysts տարածաշրջանում fossa (տարածք խոշոր տանկերը)
• aplasia կամ հիպոպլազիա է cerebellar vermis.
• ընդլայնված չորրորդ փորոք.

Ին ավելի մեծ փուլի հղիության ակնհայտ է դառնում, եւ տեսանելի ախտանիշներ:

• «Ճեղքվածք քիմք» .
• «Ճեղքվածք շուրթերի».
• բնածին երիկամային անոմալիաներ.
• syndactyly - fusion եւ մատները վրա վերջույթների.

Առագաստանավ Walker սինդրոմ սկսում է երեւալ արագ ծնունդից հետո: Սա հատկապես ճիշտ է ծանր նյարդաբանական ախտանիշներ, իսկ սրությունը այն է փոփոխական. Շատ արագ, նշանները, որպես ներգանգային հիպերտոնիկ եւ hydrocephalus.

Երեխան այս պաթոլոգիայի շատ անհանգիստ է, մնում է զարգացման, այնպես էլ ֆիզիկական եւ հոգեբանական նյարդաբանական. cerebellar ախտանշանները են նաեւ գեներացվել - համակարգման խանգարումներ, սպաստիկ մկանային վիճակը եւ ataxia.

DendiUokera համախտանիշ: Ախտորոշումը եւ բուժումը

Հայտարարությունը պրենատալ ախտորոշման, - «որ պտուղ է Dandy Walker սինդրոմի» առջեւ հոր եւ մոր դնում շատ լուրջ երկընտրանքի առաջ. Դուք պետք է կատարել որոշումը պետք է պահել ու պտուղ, 100 տոկոսանոց հավանականության հիվանդ երեխայի, կամ հղիությունը դադարեցվում: Սովորաբար, բժիշկները խորհուրդ են տալիս երկրորդ տարբերակը:

Չնայած այս ամենին, երեխաների հետ այս ձեւով հիվանդության ծնվում անընդհատ: Բուժում այս դեպքում շատ լուրջ է եւ սովորաբար անօգուտ:

Բայց վիրահատությունը օգտագործվում է, երբ թերի ձեւը պաթոլոգիայի եւ hydrocephalus. Տանում շրջանցելու կողային փորոքի է cyst ի վիճակի չէ վերացնել ուղեղի վնաս: Երեխան պետք է աճում նյարդահոգեբուժական հաշմանդամ ծանր ֆիզիկական բարդությունների, մի շարք ասոցիացված հիվանդությունների եւ հոգեկան դեֆիցիտի.

Կանխատեսել զարգացման երեխաների այս անոմալիայի

Կանխատեսումը զարգացման երեխաների, ովքեր ունեն Dandy Walker սինդրոմի, որը ամրագրված է, շատ անբարենպաստ: Որպես կանոն, աստիճանաբար ավելացնելով ուղեղի դեկոմպենսացիա: Այդ դեպքում, եթե կա մի ծանր ձեւը հիվանդության եւ պակաս պատշաճ կլինիկական դիտարկումների, նման համբերատար մահանում է առաջին վեց ամիսների ընթացքում կյանքի. Ըստ վիճակագրության, դա հիսուն տոկոսը:

Մնացած երեխաներին, նույնիսկ եթե կա մի լուրջ աշխատանք է բժիշկների եւ ծնողները շատ հետեւում է իր զարգացման, քանի որ ինտելեկտի մակարդակը նրանք ունեն շատ ցածր (առանց հնարավորության վերականգնել այն ավելի ուշ է): Ի լրումն, կա մի նշանավորվեց ֆունկցիոնալ նյարդաբանական կարգավիճակը: