Aplastic սակավարյունություն

Aplastic անեմիա է արյան հիվանդություն համալիր: Այն կապված է կրճատվել արտադրության granulocytes, թրոմբոցիտների եւ արյան կարմիր բջիջների ոսկրածուծի: Բժշկական տերմինաբանության վերաբերում է դեպրեսիվ հիվանդությունից այս հիվանդությունը hematopoiesis:

Aplastic անեմիա բնութագրվում է նվազմամբ կյանքի span կարմիր արյան բջիջների, ուղեկցությամբ ոչնչացման կարմիր արյան բջիջների ոսկրածուծի բջիջների բոլոր փուլերում զարգացման.

Այս հիվանդությունն ունի շատ բացասական ազդեցություն է աշխատանքի բազմաթիվ օրգանների. Հետեւաբար, ժամանակին ախտորոշիչ միջոցառումները եւ իրավասու բուժում հիվանդության մեծապես բարելավել կյանքի որակը:

Aplastic անեմիա կարող է զարգանալ ցանկացած տարիքում: Բայց ավելի հաճախ, ըստ վիճակագրության, կան ավելի հակված է հիվանդության ավելի հին է, քան հիսուն տարիների ընթացքում:

Պատճառը հիվանդության անհայտ է մնում է մոտավորապես 80% դեպքերում:

Հակառակ դեպքում, ըստ հետազոտական մասնագետների, ենթադրաբար, մի հիվանդություն պայմանավորված է արտաքին գործոններով, ինչպիսիք են երկարատեւ օգտագործման դեղերի (հակաբիոտիկների, ՀԱԿԱՏՈՒԲԵՐԿՈՒԼՅՈԶԱՅԻՆ դեղերի, sulfonamides, եւ այլ antiinflammatory դեղորայք):

Aplastic անեմիա յառաջանայ հետ երկարատեւ ինհալացիայի սնդիկի գոլորշիների, յուղերի, բենզոլի միացություններ, ինչպես նաեւ պայմանավորված է ճառագայթման ազդեցության.

Որոշ դեպքեր պետության հետ կապված զարգացման վարակիչ գործընթացների մարմնի տարբեր խանգարումների գործունեության իմունային եւ ներզատիչ համակարգերի.

Վերը նշված պատճառներով փորձագետները վերագրում են ձեռք բերված ձեւով հիվանդության.

Ժառանգական հիվանդության բնույթը դրսեւորվում է մի քանի տեսակների:

Այս հիվանդությունը կարող են տարբերվել ըստ առկայության կամ բացակայության բնածին շեղումների զարգացման հետ ընդհանուր պարտությունից ձեւավորման կարմիր արյան բջիջների. Բացի այդ, կա անեմիա հետ ընտրովի պաթոլոգիայի.

Ախտանշանները կախված տեսակից վիճակում:

Նշաններ Fanconi սակավարյունությունից նկատվում են վաղ մանկությունից: Բնածին անոմալիաներ են հայտնել արատներ զարգացման գործում ոսկրային հյուսվածքի (clubhand, թերի շարք մատների վրա մի կողմից, եւ այլն): Միեւնույն ժամանակ, կա մի ընդհանուր թուլություն, գլխացավեր, զգայունություն է colds. Արյան անալիզ բացահայտում բարձր ԷՆԱ: Որպես կանոն, այս պետությունը շարունակում է մինչեւ տասնութ տարեկան եւ ճակատագրական հետեւանքով պատահական վարակի կամ արյունահոսություն:

Երբ անեմիա Oestrich-Dameshek ոչ բնածին ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ. Այս տեսակ հիվանդության հազվադեպ նկատվում:

Անեմիա, Diamond Սեւ անում հազվագյուտ դեպքերում, կա վնաս է աչքերի եւ կմախքի: Ընդհանուր ախտանիշեր այս վիճակում են մաշկի grayish աղաղակ եւ ընդլայնվել մաղձ: Արյան անալիզ բացահայտում է կրճատվել հեմոգլոբին եւ կտրուկ աճ է հարաբերակցության էրիթրոցիտների եւ leukocytes. Քանի որ փորձը ցույց է տալիս, որ մեծամասնությունը հիվանդների չեն ապրում մինչեւ քսան տարիների ընթացքում:

Ձեռք է բերել սուր հիվանդություն, իհարկե, տարբերվում առատ աղիքային, երիկամային, քթի եւ մաշկի արյունահոսություն. Միեւնույն ժամանակ, մշակել է մի տենդ:

Արդեն մի քանի օր է, հիվանդները տեսել կտրուկ նվազում platelet հաշվարկի, սպիտակ արյան բջիջների եւ արյան կարմիր բջիջների. Հետազոտությունը ցույց է տալիս, արգելակում բջջային հասունացման եւ դեգրադացման արյան մեջ: Մահը տեղի է ունենում մոտ չորս ութ շաբաթվա ընթացքում:

Ենթասուր ձեւը բնութագրվում է պակաս ծանր արյունահոսություն: Կյանք, քանի որ սկզբից հիվանդության կարող են տարբեր լինել ից երեքից տասներեք ամիսների ընթացքում:

Որ քրոնիկ ձեւը հիվանդության դանդաղ հոսքը. Այն բնութագրվում է երկարաժամկետ remissions.

Հիվանդների հետ ֆունկցիոնալ վերերիկամային անբավարարության տեղի է ունենում normocytic normochromic սակավարյունություն է մեղմ. Սա պետություն է, շատ դեպքերում դժվար է բացահայտել բավարար, պայմանավորված է միաժամանակյա նվազման պլազմայի ծավալի:

Որպես խախտման հետեւանքով է արյունաստեղծ լյարդային գործառույթը զարգանում macrocytic սակավարյունություն.