Հակաբիոտիկների խումբ, որը օգտագործում է պրակտիկան բժշկության

Հակաբիոտիկների արտադրանք միկրոօրգանիզմների, կենդանիների եւ բույսերի, ինչպես նաեւ դրանց սինթետիկ եւ կիսասինթետիկ ածանցյալները ապրանքների շարքում, որը գործում է մարդու կամ կենդանու մարմնի ոչնչացնել կամ կասեցնել զարգացումը pathogens. Հակաբիոտիկները նաեւ ազդում է տոկոսադրույքը կենսաքիմիական ռեակցիաների. Ներկայումս, մենք սինթեզվում է մի լայն շարք հակաբիոտիկների, բայց միայն մի քանիսը, որոնք օգտագործվում են բժշկական պրակտիկայում. Սա պայմանավորված է իրենց բարձր toxicity. Տնօրէնը խումբը հակաբիոտիկների, որոնք բխում օրգանիզմների, հյուսվածքների կենդանիների եւ բույսերի.

Հիմնական հումք արտադրելու համար antibiotic են fungi (griseofulvin, պենիցիլին), actinomycetes (tetracyclines, rifamycins, streptomycin, chloramphenicol, ցեֆալոսպորինների, aminoglycosides, polyenes), fungi (fuzidin-), մանրէներ (gramicidin, polymyxin), քարաքոս (usnic acid), Բույսեր (rafanin, imanin, ցնդող), կենդանիների (lysozyme, erythrite, Leikin, մի interferon, ekmolin, gamma globulins):

Antifungal հակաբիոտիկների - բազմազան խումբ biosoedineny, որոնք ընդունակ են ոչնչացնել կենսաբանական մեմբրաններ միկրոսկոպիկ fungi, պատճառելով նրանց մահը: Առավել տարածված են այնպիսի դեղեր, ինչպիսիք են «Levorinum», «Natamycin" "Nystatin»: Այսօր, այդ դեղեր չեն հաճախ սահմանվում, պայմանավորված է ցածր արդյունավետության եւ բարձր toxicity. Ժամանակակից լավագույն Դեղատներ առաջարկում է մի մեծ թվով բարձր արդյունավետ սինթետիկ ֆունգիցիդներ, որոնք աստիճանաբար փոխարինելու antifungal հակաբիոտիկների.

Հաշվի առնելով, որ քիմիական կառուցվածքը տարբերել այդպիսի խմբեր հակաբիոտիկների `ցեֆալոսպորինների, պենիցիլինների, macrolides, levomitsitin, tetracyclines, polymyxins, aminoglycosides, rifamycins եւ polyenes. Հակաբիոտիկների, ի տարբերություն antiseptics է քիմիական, ընկնում վրա մակերեսի մի մանրէային խցում կամ թափանցող ներսում, նույնիսկ փոքր կոնցենտրացիաների osmotic խախտի իր կենսագործունեությունը (պատճենահանում, շունչ, սնունդ) exhibiting մանրէասպան եւ bacteriostatic գործողությունների:

antibiotic մեխանիզմը գործողության Խմբերի: բջջային մեմբրանի inhibitors (ցեֆալոսպորինների, պենիցիլինների). inhibitors տարբեր փուլերում կենսասինթեզի սպիտակուցների եւ նուկլեինաթթուների (levomitsetina, streptomycins, aminoglycosides, tetracyclines, macrolides, rifamycins, hloromitsiny, actinomycins). Առավել վտանգավոր դեղեր այս խմբում են levomitsetina հակաբիոտիկների եւ aminoglycoside որոնք կարող են առաջացնել կորուստը ոսկրածուծի, լյարդի եւ երիկամների.

Շնորհիվ նորագույն տեխնոլոգիան արդեն ուսումնասիրել է մեխանիզմը Հակամանրէային գործողության հակաբիոտիկների վրա մոլեկուլային մակարդակով, որը ուժեղացված ըմբռնումը հիմքում ընկած գործընթացների, որոնք տեղի են ունենում իրենց ազդեցության տակ: Օրինակ, հետազոտողները պարզել են, որ խախտում սպիտակուցի սինթեզի teratsiklina ազդեցության տակ թմրանյութերի, chloramphenicol եւ erythromycin տեղի են ունենում տարբեր փուլերում: Levomitsetina խոչընդոտում գործունեության enzyme peptidyl transferase, erythromycin գործում է translocase enzyme, եւ tetracyclines - գործընթացը կցելով փոխանցման ribonucleic թթու է ribosome:

հակաբիոտիկների խումբը, հաշվի առնելով շրջանակը Հակամանրէային գործողության. Բոլոր հակաբիոտիկների դասակարգվում են որպես թմրանյութերի նեղ եւ լայն սպեկտրի գործունեության. Նման ձեւակերպումները նեղ սպեկտրի որպես «erythromycin», «oleandomycin» գործելու preferentially է Գրամ-դրական միկրոֆլորայի եւ polymyxin - ի գրամ եւ polyenes - For fungi.

Նախապատրաստական հետ լայն սպեկտրի գործողությունների (streptomycins, levomitsitin, tetracyclines, aminoglycosides) հանդես է գալիս որպես վերաբերյալ գրամ-դրական եւ գրամ-բացասական միկրոֆլորայի, ինչպես նաեւ որոշ վիրուսների, fungi, rickettsia, leptospira, protozoa.