Գիտնականները ստացել դրական արդյունքներ է քննության է նոր դեղամիջոցի Օգնեմ

Գիտնականները կարողացել են ստեղծել մի Cure for Օգնեմ, որը եւս մեկ անգամ ապացուցեց, որ արդյունավետ: Կլինիկական փորձարկումներ պարզվել է, որ ուռուցքը 71% հիվանդների ունեցող տերմինալային լեյկոզների նվազել կամ նույնիսկ ամբողջովին անհետացել.

Բարձր ռիսկի խմբում

Ուսումնասիրությունը, որի արդյունքները հրապարակվել է Journal of Clinical Ուռուցքաբանության անցկացվել, որին մասնակցել են 24 հիվանդների հետ, քրոնիկ lymphocytic leukemia, որոնց համար այլ բուժում են անարդյունավետ: Տարիքը հիվանդների ամբիցիոզ 40-ից 73 տարի ժամկետով: Բացի այդ, մասնակցելու ուսումնասիրության յուրաքանչյուր ստացել է միջինը հինգ տարբեր տեսակի թերապիայի, այդ թվում բուժման «Ibrutinib», որը լայնորեն օգտագործվում թմրամիջոցների դեմ այս տեսակի քաղցկեղի. Այս դնում մասնակիցներին բարձր ռիսկի ցածր գոյատեւման փոխարժեքով:

կլինիկական փորձարկումներ

A թիմը հետազոտական կենտրոնի Ֆրեդա Hatchinsona քաղցկեղի օգտագործվում վաղ բուժումը, որը կոչվում է Իմունոթերապիան timoralnogo receptor (CAR): Այս տեսակի թերապիայի, հիվանդի սեփական T բջիջները արդյունահանվող է արյան մեջ, եւ փոխվել է լաբորատոր պայմաններում: Այս դեպքում, նրանք արդեն փոփոխվել է ճանաչել CD19 - անտիգեն մակերեսի վրա քաղցկեղի բջիջների.

Այնուհետեւ, այդ ձեւափոխված բջիջները կարող են սերմանել դեռեւս մեջ հիվանդին, պատճառելով նրանց դեմ պայքարելու leukemia, եւ որսի համար բազմապատկելով քաղցկեղի բջիջները ՀԱԿԱԾԻՆ CD19: Հետազոտողները հայտնում են, որ այն բանից հետո, վեց եւ կես ամիսների 17 24 հիվանդների ուռուցքը նվազել կամ ամբողջովին անհետացել.

«Նախկինում հայտնի չէ, թե արդյոք դա հնարավոր է օգտագործել իմունոթերապիայի timoralnogo receptor T բջիջները բուժման հիվանդների հետ, քրոնիկ lymphocytic leukemia, որը նույնպես պատկանում է բարձր ռիսկային խմբում, - ասել է հետազոտության առաջատար հեղինակ Դոկտոր Cameron կրիա, իմունոթերապիայի գիտաշխատող Ֆրեդ Hutchinson կենտրոնը: - Մեր ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ մեքենան T բջիջների մի շատ խոստումնալից բուժման հիվանդների հետ, CLL, որոնք չեն համապատասխանում բուժում »Ibrutinib»

Որն է CLL.

Քրոնիկ Լիմֆոցիտար լեյկոզ մի հիվանդություն է, որը սկսվում է ոսկրածուծի մարդու (փափուկ հյուսվածքային ներսում ոսկորների, որտեղ արյան բջիջները կարող են ձեւավորվում): Հիվանդների հետ, CLL, որ ոսկրածուծի արտադրում չափազանց շատ նորմալ lymphocytes (աննորմալ տիպի սպիտակ արյան բջիջների).

Քանի որ հիվանդությունը յառաջանայ, այդ աննորմալ բջիջները կարող են խմբավորվել միասին եւ աճում է ավիշ հանգույցների, փայծաղի եւ լյարդի. Չափը նման «ավշային ուռուցքների» կարելի է չափել, օգտագործելով տարբեր տեսակի սկան.

Առողջ բջիջների - է օրգանիզմի պաշտպանական բջիջները, որոնք կօգնեն պայքարել վարակի, բայց հիվանդների հետ CLL, նրանք չեն աշխատում, ճիշտ եւ առաջացնել քաոս. Ըստ ամերիկյան Cancer Society, քրոնիկ Լիմֆոցիտար լեյկեմիա 2017 թ. Լինելու է պատճառը 4660 մահերի: Ակնկալվում է, որ պետք է մոտ 20.110 նոր դեպք է հիվանդության.

կողմնակի բարդություններ

Նոր թերապիա ունի էական կողմնակի բարդություններ, թեեւ նրանց մեծ մասը գտնվում են շրջելի. Մի ուսումնասիրության մասին, 83% - ը հիվանդների փորձարկվել cytokine արձակման սինդրոմի, որը տարածված է բարդություն հետո բուժման T- բջիջների հետ, ախտանիշներ, ինչպիսիք են ջերմություն, սրտխառնոց, սարսուռ, եւ թույլտվությունները ցածր արյան ճնշման. Ցավոք, երկուսը հոսպիտալավորվել, եւ մեկը մահացել ընթացքում բուժման.

Չորս շաբաթ անց բուժման, հետազոտողները վերլուծել են ոսկրածուծի նմուշները, 12 հիվանդների, ովքեր շնորհիվ բուժման էին թողության, ստուգելու, թե արդյոք փրկել այս պետությունը ավարտից հետո թերապիայի. Դրանցից, յոթ չկային չարորակ քաղցկեղի բջիջները:

Ուսումնասիրությունը շարունակում է իր վաղ փուլերում, սակայն արդեն ունի զգալի հեռանկարներ: Կողմնակի բարդություններ են, իհարկե, մի խնդիր է, բայց պոտենցիալ օգուտները զգալիորեն գերազանցում են: