Morgana chromosomal տեսությունը: սահմանումը, հիմնական դրույթները եւ առանձնահատկությունները

Ինչու երեխաները հիշեցնում իրենց ծնողներին: Ինչու են որոշ ընտանիքներ տարածել որոշակի հիվանդություններ, ինչպիսիք են գունավոր կուրության, պոլիդակտիլիայի, համատեղ hypermobility, ֆիբրոզից. Թե ինչու պետք է մի շարք հիվանդությունների, որոնք ազդում են միայն կանայք եւ այլք միայն տղամարդկանց: Այսօր մենք բոլորս գիտենք, որ այս հարցերի պատասխանները պետք է ձգտել է ժառանգականության, այսինքն `այն քրոմոսոմների որ երեխան ստանում է յուրաքանչյուր ծնողի. Եւ այդ գիտելիքները, ժամանակակից գիտությունը պարտավոր է Թոմաս Hunt Morgan - ամերիկյան գենետիկայի. Նա նկարագրեց գործընթացը փոխանցելու գենետիկ տեղեկատվություն եւ մշակել համատեղ գործընկերների քրոմոսոմային տեսության ժառանգութեան (հաճախ կոչվում է քրոմոսոմների տեսությունը Morgan), որը դարձել է անկյունաքարը ժամանակակից գենետիկայի.

Պատմությունը հայտնաբերելու

Սխալ կլիներ ասել, որ Թոմաս Մորգանն առաջինն էր դառնալ հետաքրքրում է հարցի փոխանցման գենետիկ ինֆորմացիայի: Առաջին հետազոտողները, ովքեր փորձել են հասկանալ դերը քրոմոսոմներում ժառանգութեան կարելի է համարել մի աշխատանք Chistyakov, Beneden, Rabl է 70-80-ական թվականներին XIX դարում.

Չկային մանրադիտակներ այնքան հզոր է, որ կարողանանք տեսնել քրոմոսոմի կառուցվածքը: Իսկ տերմինը «chromosome" Հետո էլ, չէր. Այն ներկայացվել է գերմանական գիտնական Հայնրիխ Valdeyr 1888 թվականին:

Գերմաներեն կենսաբան Theodor Բովերի հետեւանքով իր փորձերի ապացուցեց, որ դա անհրաժեշտ է բնականոն զարգացման գործում մարմնի նորմալ է իր տեսակային թվով chromosomes, եւ դրանց ավելցուկային կամ պակաս հանգեցնում է ծանր արատների: Ժամանակի ընթացքում, իր տեսությունն էր փայլուն կերպով հաստատվել է: Մենք կարող ենք ասել, որ քրոմոսոմը տեսությունը Տ. Morgan ստացել է իր ելակետ շնորհիվ ուսումնասիրել Բովերի.

Սկիզբը հետազոտության

Սինթեզ առկա գիտելիքների վրա տեսության ժառանգականության է լրացնելու եւ զարգացնել նրանց հաջողվել է Թոմաս Morgan. Որպես օբյեկտի իր փորձերի նա ընտրեց միրգ թռչել, եւ պատահական չէ: Դա եղել է կատարյալ օբյեկտ ուսումնասիրությունների փոխանցման գենետիկ տեղեկատվության միակ չորս քրոմոսոմի, պտղաբերության, կարճ տեւողությամբ կյանքի. Morgan սկսել անում հետազոտություն, օգտագործելով մաքուր գծերի ճանճեր. Նա շուտով հայտնաբերել է, որ սաղմնային բջիջները միասնական փաթեթի քրոմոսոմների, այսինքն, 2 փոխարեն 4. Այն Morgan ուրվագծեց, թե ինչպես է իգական սեռի chromosome X, արու - քանի որ Y.

Sex կապված ժառանգութիւն

Մորգանի քրոմոսոմի տեսությունը ցույց է տվել, որ կան որոշակի նշաններ սեռի կապված: Fly, որի հետ գիտնականը իրականացրել է իր փորձերը, որոնք սովորաբար ունի կարմիր աչք, բայց որպես հետեւանք մուտացիաների Այս գենի մեջ է բնակչության էին սպիտակ աչքերով անհատներ, որոնց թվում էին շատ ավելին արական: Գենի, որը պատասխանատու է գույնը Ինքնաթիռ աչքի տեղայնացված է X քրոմոսոմի վրա, Y- քրոմոսոմ չէ. Այսինքն, ըստ անցնող կանանց, մեկ X քրոմոսոմի որն ունի mutated գեն, իսկ ferruginous արական հավանականությունը ներկայության գծիկ է ժառանգների հետ կկապվի հատակին: The ամենադյուրին ճանապարհը է ցույց տալ, որ այս գծապատկերում:

• P: XX 'x X'Y.
• Երկիր: _1. XX ', XY, X'X' X'Y:

X - իգական սեռի chromosome կամ գեն առանց սպիտակ արու աչքով. Իքս քրոմոսոմի գենային գույնի շորեր են աչքերը:

Վերծանել անցման արդյունքները:

• XX '- կարմիր աչքերով իգական գենը փոխադրող նախկինում աչքի. Շնորհիվ ներկայությամբ երկրորդ X քրոմոսոմ է mutated գենի «overlaps» առողջ, եւ արտահայտվում ոչ phenotype առանձնահատկությունից:
• X'Y - Սպիտակ-eyed արական, ով ստացել է մոր X քրոմոսոմի հետ մուտանտի գենի: Ունենալով միայն մեկ X քրոմոսոմ մուտանտի գծիկ ոչինչ արգելափակելու, եւ այն հայտնվում է phenotype.
• X'X '- Սպիտակ-eyed իգական քրոմոսոմ ժառանգել mutated գենը է մոր եւ հոր: Իգական միայն այն դեպքում, եթե երկու X-քրոմոսոմները կրում են գենետիկ սպիտակ գույնի շորեր են աչքերը, ապա դա կհայտնվի phenotype.

The chromosomal տեսությունը ժառանգականության Թոմաս Morgan բացատրեց, որ մեխանիզմը ժառանգութեան բազմաթիվ գենետիկական հիվանդությունների. Քանի որ X քրոմոսոմային գեների շատ ավելի, քան Y քրոմոսոմի, հասկանալի է, որ այն պատասխանատու է մեծ ախտանիշներ օրգանիզմի: The X քրոմոսոմի մոր փոխանցվում է որպես որդիների եւ դուստրերի հետ միասին գեների համար պատասխանատու հատկությունների մարմնի, արտաքին նշանների հիվանդության. Հետ միասին X- կապված կա Y կապված ժառանգութիւնը. Բայց Y քրոմոսոմ է միայն տղամարդկանց համար, քանի որ, եթե դա տեղի է ունենում որեւէ մուտացիա, ապա դա կարող է ընդունվել միայն տղամարդկանց ժառանգներին:

The chromosomal տեսությունը ժառանգականության Morgan օգնեց հասկանալ, թե նախշերով փոխանցման գենետիկական հիվանդությունների, սակայն, դժվարությունների հետ կապված իրենց բուժման, չի թույլատրվում մինչեւ հիմա.

crossover

Ուսումնասիրության ընթացքում, մի աշակերտ Թոմաս Morgan Ալֆրեդ Sturtevant հայտնաբերել է երեւույթը հատման-over: Քանի որ հետագա փորձերի, նոր զուգորդումները գեների առաջանալ, քանի որ անցնում: Այն էր, նա, ով խախտում է գործընթացի հետ կապված ժառանգութիւն.

Այսպիսով, chromosome տեսությունը Տ. Morgan ստացավ եւս մեկ կարեւոր պաշտոն միջեւ համանման chromosomes տեղի է ունենում անցման նկատմամբ, եւ դրա հաճախականությունը որոշվում է հեռավորությունը միջեւ գեների.

գրավականները

Համակարգել արդյունքները փորձերի գիտնականի, կներկայացնի հիմնական դիրքորոշումը քրոմոսոմային տեսության Morgan:

1. Ախտանշանները կախված են օրգանիզմի գեների ամրագրված է քրոմոսոմների.
2. Գեները մեկ քրոմոսոմի փոխանցվում են սերունդ կալանք: Այն ուժը, որ ձգում է ավելի մեծ, ավելի փոքր միջեւ հեռավորությունը գեների.
3. The համանման քրոմոսոմները նկատվում երեւույթը հատման-over:
4. Իմանալով, հաճախականությունը անցնելով ավելի որոշակի chromosome, մենք կարող ենք հաշվարկել հեռավորությունը միջեւ գեների.

Երկրորդը դիրքորոշում է քրոմոսոմային տեսության Morgan եւ Morgan կոչվում է կանոնը:

ճանաչում

Հետազոտության արդյունքները, որոնք ընկալվում փայլուն. Մորգանի քրոմոսոմի տեսությունը էր առաջընթաց կենսաբանության քսաներորդ դարում. 1933-ին, հայտնաբերելու դերի քրոմոսոմներում ժառանգականության Նոբելյան մրցանակի էր արժանացել է գիտնականի:

Մի քանի տարի անց, Թոմաս Morgan ստացել է COPLEY մեդալ համար ակնառու ձեռքբերման ոլորտում գենետիկայի.

Այժմ Մորգանի քրոմոսոմը տեսությունը ժառանգականության ուսումնասիրվում դպրոցներում: Նա նվիրված բազմաթիվ հոդվածներ ու գրքեր:

Օրինակներ զբաղվում հարկ ժառանգութեան

Մորգանի քրոմոսոմի տեսությունը ցույց է տվել, որ հատկությունների մարմնի սահմանվում են գեների շարադրված է այն: Հիմնարար արդյունքները, որոնք ստացել Թոմաս Morgan, տվել է պատասխանը այն հարցին, փոխանցման հիվանդությունների, ինչպիսիք են հեմոֆիլիայի, Lowe սինդրոմ, կուրության, Bruttona հիվանդության.

Պարզվել է, որ գեները բոլոր այդ հիվանդությունների գտնվում են X քրոմոսոմի եւ կանանց, այս հիվանդությունները տեղի են ունենում շատ ավելի պակաս հաճախ, քանի որ առողջ քրոմոսոմը կարող է անտեսեն քրոմոսոմի հետ հիվանդության գենը: Կանայք, ովքեր տեղյակ չեն դրանից, կարող է լինել կրողներ գենետիկ հիվանդությունների, որոնք այնուհետեւ դրսեւորվում է երեխաների համար:

Տղամարդկանց մոտ, X-կապված հիվանդություն, կամ phenotypic ախտանշանները հայտնվում, քանի որ չկա առողջ X քրոմոսոմի:

The chromosomal տեսությունը ժառանգականություն Տ Morgan կիրառվում է վերլուծության ընտանեկան պատմության գենետիկական հիվանդությունների.