Առլեկինը իխտիոզ եւ այլ տեսակի սարսափելի հիվանդության

Տակ իխտիոզ վերաբերում է խախտման keratinization է մաշկի հյուսվածքի. Այն արտահայտվում է կոնկրետ անձանց, որոնք ունեն բոլոր նրանց արտաքին տեսքը շատ հիշեցնում ձկան կշեռքներ: Այն բխում, ըստ տեսակի հիվանդությունը եւ կարող է ժառանգել:

Հիվանդություն կարող է առաջանալ ժամանակի ընթացքում կամ պետք է բնածին (խեղկատակ իխտիոզ): Ստույգ պատճառները դրա առաջացման դեռ չի հաստատվել: Նմանապես, մենք կարող ենք ասել, որ այն զարգանում է շնորհիվ գենետիկական մուտացիաների. Չափից ավելի գումարները amino թթուներ, որ արյան հանգեցնում է այն բանին, որ անհանգստացած սպիտակուցի նյութափոխանակության, բայց քանի որ ավելորդ խոլեստերինի անհանգստացած ճարպային նյութափոխանակության. Նման դրսեւորումները նշաններ են գենետիկական ձախողման, որոնք կարող են հանգեցնել իխտիոզ.
Ջերմակարգավորման հիվանդները ազդել. Պատճառով ավելորդ ակտիվության ֆերմենտների cutaneous շնչառության գործընթացներ են արագացվում, պատճառելով հետ խնդիրներ վահանաձեւ գեղձի, մակերիկամների, gonads. Գրեթե միշտ, դա հնարավոր է դիտարկել կերատինի դեֆիցիտ, ունենալով ԱՆԿԱՆՈՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ կառուցվածքում:
Երբ մահացած բջիջները մերժել է իխտիոզ չափազանց դանդաղ: Այս պատճառով է, որ մաշկի եղջերավոր կշեռքների սկսում են հայտնվել: Ժամանակի ընթացքում, երկուսի միջեւ սկսում է կուտակել amino թթու բարդույթները: Մաշկը այս ամրապնդում: Կրթությունը կցվում են միմյանց, հեռացնել նրանց վնասել.

Harlequin իխտիոզ

Այս ձեւը հիվանդության առավել ծանր: Բանն այն է, որ ծաղրածու իխտիոզ տեղի է ունենում մրգերի, որ գտնվում է արգանդում: Հիվանդությունը ժառանգել է autosomal հեռացվող կերպով: Նրա առաջին դրսեւորումը կարող է տեսնել արդեն այն բանից հետո տասնվեցերորդ շաբաթվա պտղի զարգացման:
Առլեկին իխտիոզ առաջացնում է մաշկի նորածնի նման է shell մասին: Որի կազմում են «Shell» բուն մութ visors: Նրանց հաստությունը կարող է լինել մինչեւ մեկ սանտիմետր: Նրանք իրենք մատնանշել, հարթ եւ խիտ:
Միջեւ վահաններով, դուք կարող եք տեսնել, որ ճաքեր: Առլեկին իխտիոզ ցավում է ամբողջ մարմնի եւ նույնիսկ դեմքը: Կանխատեսել այս դեպքում չափազանց անբարենպաստ: Երեխաները մահանում են ավելի շուտ: Դա պայմանավորված է այն հանգամանքով, որ այդ սարսափելի հիվանդությունը ազդում է բոլոր օրգանները: Իհարկե, առկայությունը այս դառնում է անհնար: Այս իխտիոզ է նաեւ պայմանավորված է գենետիկական մուտացիաների. Այն երեխաները, որոնք խախտել են բոլոր գործընթացները մարմնի, խոլեստերինը, որը ավելացել: Անձեռնմխելիությունը է ծնվածների հետ հիվանդության գրեթե չկան քրտինքով խցուկներ աշխատել չափազանց վատ:

գռեհիկ իխտիոզ

Այս տեսակ տեղի է ունենում շատ ավելի հաճախ, քան մյուսները: Նա անցնում է ժառանգաբար: Նրա առաջին նշանները կարելի է տեսնել, որ երրորդ ամսում կյանքի. Որոշ դեպքերում, ախտանշանները սկսում են հայտնվել շատ ավելի ուշ:
Երբ այն dries մաշկի մակերեսի, այն դառնում է կոպիտ եւ ծածկված թեփուկներով: Անձը, որը, ընդհանուր առմամբ, չի ազդել: Հիվանդները զգում խնդիրներ երիկամների, սիրտ-անոթային համակարգի, լյարդի.

X-կապված հեռացվող իխտիոզ

Պարզվում է, միայն տղաների հետ. Առաջին ախտանշանները կարող է դիտարկել երկրորդ շաբաթվա կյանքի. Այս տեսակի բնորոշ շագանակագույն, սեւ թեփուկներով է մաշկի. Մաշկի նման է օձի կամ կոկորդիլոս: Որ հիվանդությունը կարող է կապված էպիլեպսիայով կարող է հանգեցնել մտավոր հետամնացության:

Իխտիոզ: բուժում

Այն ամենը կախված ծանրությունը հիվանդության. իխտիոզ բուժումը կարող է իրականացվել անշարժ պայմանների կամ ամբուլատոր հիմունքներով: Հիվանդները ն շատ երկար ընթացքը վիտամիններով. Նաեւ նշանակվել lipotropic - այն օգնում է խուսափել պնդացման կշեռք: Բացի այդ, միջոցներ են ձեռնարկվում վերականգնել անձեռնմխելիությունից:

Երբեմն օգտագործվում հորմոնալ թերապիան: Համար հրատապ բուժման կարող են ներառել, բուժում կալիում permanganate կշեռքներ, մանկական կրեմ եւ այլն:

Հիվանդությունը յառաջանայ շատ արագ, ինչը նշանակում է, որ հետաձգումը կարող է հանգեցնել, թե ինչ պետք է բուժվի, եւ ներքին օրգանների.