Cretinism - դա .. նշանները, բուժում, կանխարգելում եւ ախտորոշում

Cretinism մի հիվանդություն է էնդոկրին համակարգի, որը ուղեկցվում է նվազել գործունեության վահանաձեւ գեղձի: Սա բավականին տարածված հիվանդություն է, որը սովորաբար հայտնվում է մանկության. Այսպիսով, ինչ են առաջին ախտանշանները. Որ վտանգավոր խախտում է սինթեզի վահանագեղձի հորմոնների. Կան արդյունավետ բուժում: Այս հարցերի պատասխանները կարող են հետաքրքրել բազմաթիվ ընթերցողների:

Համառոտ տեղեկատվություն կառուցվածքի եւ ֆունկցիայի վահանագեղձ

Cretinism մի հիվանդություն է, որը կապված է թույլ տեսողություն ունեցողների հետ վահանաձեւ շահագործման. Հետեւաբար, պետք է սկսել դրա հետ օգտակար կլինի ծանոթանալ, ինչպես նաեւ ընդհանուր տեղեկություններ աշխատանքի այս մարմնի.

Վահանաձեւ վերաբերում է խցուկներ ներքին սեկրեցիա: Հարում է աճառ է կոկորդ բաղկացած է աջ եւ ձախ բլիթ եւ պարանոցի կապող նրանց. Հիմնական գեղձի հորմոնները տրվում thyroxine եւ triiodothyronine, որի սինթեզ տեղի է ունենում միայն այն դեպքում, բավարար քանակությամբ յոդ: Ավելին, այդ մարմինը արտադրում է մի քանի այլ ակտիվ նյութեր, հատկապես Կալցիտոնինի (մի հորմոն , որը պատասխանատու է կալցիումի նյութափոխանակության մարմնի):

Վահանաձեւ գործառույթը կախված է նաեւ գործունեության Ենթատեսաթմբային-pituitary համակարգի ուղեղի. Pituitary խցուկ թողարկել է thyroid խթանող հորմոնի, որը ակտիվացնում է գործընթացները սինթեզի thyroid հորմոնների: A նյութ արտադրվում է hypothalamus, որը վերահսկելու է pituitary:

Հետ մասնակցությամբ վահանագեղձ հորմոն տեղի է ունենում գործընթացներ, ինչպիսիք են:

• նյութափոխանակության adipose հյուսվածքները փլուզումից, սինթեզ եւ նկատում սպիտակուցային մոլեկուլների.
• ձեւավորումը էներգիայի, որի համար անհրաժեշտ է մկանների եւ նյարդային համակարգի.
• բարձրացնել արյան գլյուկոզի մակարդակի.
• Աշխատել նյարդային եւ էնդոկրին համակարգի (thyroid հորմոնների ազդում շահագործումը այլ էնդոկրին գեղձերի).
• Տրանսպորտի տարբեր նյութերի բջիջների.

Նվազեցման չափով thyroid հորմոն զարգացնում է հիվանդությունը կոչվում է հիպոթիրեոզ: Իր հերթին, այդ հիվանդությունը կարող է հանգեցնել cretinism, myxedema, եւ այլ խախտումների վերաբերյալ մասի էնդոկրին համակարգի:

Hypothyroidism եւ նրա տարբերակներ

Ի դեպ, կան բազմաթիվ համակարգեր դասակարգման հիվանդության. Առավել հաճախ, երեխաներ տառապում cretinism, քանի որ հիվանդության նրանք ունեն բնածին: Իսկ մյուս կողմից, այն կարելի է ձեռք բերել առաջանում ազդեցության տակ որոշակի գործոնների.

Կախված նրանից, թե գործին են մի քանի տեսակներ պաթոլոգիայի:

• առաջնային հիպոթիրեոզ, որը կապված է թույլ տեսողություն ունեցողների վահանաձեւ շահագործման;
• միջնակարգ ձեւը հիվանդության, որ տեղի է ունենում մի ֆոնի անսարքությունը pituitary.
• Երրորդային հիպոթիրեոզ, որի կա անսարքության կարգավորման վերաբերյալ մասի hypothalamus,
• խախտում է զգայունության նպատակային բջիջների (այս իրավիճակում հորմոններ են արտադրվում է բավարար քանակությամբ, բայց այդ բջիջները չեն զգայուն):

Լայնորեն հայտնի է մի ձեւ հիվանդության որպես էնդեմիկ cretinism մի երեւույթի, որը նկատվում է մարզերի բնակիչների հետ ոչ բավարար յոդ:

Cretinism: Պատճառները

Անմիջապես դա հարկ է, որ կան բազմաթիվ գործոններ, որոնք կարող են հանգեցնել նման հիվանդությունների. Ինչպես արդեն նշվեց, cretinism ազդում է երեխաների, ովքեր ունեն վահանաձեւ հորմոնալ անբավարարություն: Եւ նման պետությունը կարող է լինել կամ բնածին կամ ձեռքբերովի:

Ելնելով բնածին հիպոթիրեոզ ներառում են `

• ծնե hypoplasia կամ բացակայությունը վահանաձեւ գեղձի վրա երեխայի.
• ճառագայթում հղի կնոջ կամ հաշվի դեղորայք, որոնք նվազեցնում են գործառույթը գեղձի.
• վահանագեղձ հիվանդություն է մոր հղիության ընթացքում.
• գենետիկ հիվանդություն, որը հանգեցրել է առգրավման խախտել յոդ վահանաձեւ հյուսվածքի.
• գենետիկ անձեռնմխելիությունը է քաղցկեղով է pituitary հորմոնների.
• բնածին հիվանդություն, որը խափանում է Ենթատեսաթմբային-pituitary համակարգ.

Իր հերթին, ձեռք է բերել ձեւը հիվանդության կարող է նաեւ առաջանալ ազդեցության տակ տարբեր գործոնների:

• անբավարար գումարը յոդի դիետայի մի հղի կնոջ կամ երեխայի,
• Հաշիմոտոյի թիրեոիդիտ.
• բորբոքում է վահանաձեւ գեղձի.
• վնասվածք կամ վիրահատություն է վահանաձեւ գեղձի.
• վնասվածք, բորբոքում, եւ վիրահատություն է ուղեղի, որոնք ուղեկցվում են lesions է Ենթատեսաթմբային-հիպոֆիզար.
• ուղեղի ուռուցք.

Խախտում է բջջային զգայունությունը հորմոնների, վահանաձեւ գեղձի

Նման պայման է բնածին եւ կապված որոշակի գենետիկ գծերը, խանգարումների եւ քրոմոսոմային ԴՆԹ-ի կառուցվածքի: Այս հիվանդության հորմոններ են սինթեզվում են նորմալ չափով, բայց թիրախ բջջային զգայուն չէ նրանց: Ժառանգել է ծնողների եւ գրեթե անբուժելի:

Cretinism է երեխաների, թե ինչ է վտանգ.

Ըստ էության, այս հիվանդությունը չափազանց վտանգավոր է, քանի որ thyroid հորմոնների որոշ չափով վերահսկել գործունեությունը գրեթե ողջ մարմինը. Այնպես որ, թե ինչ հետեւանքներ կարող է առաջացնել հիվանդություն.

Cretinism ազդում զարգացումը ուղեղի, այն դանդաղում է: Մասնավորապես, ֆոնի վրա հիվանդության կա զարգացման խանգարում է նյարդային մանրաթելից, ինչպես նաեւ նվազում է ընդհանուր թվի նեյրոնների եւ ձեւավորումը նյութերի, որոնք կասեցնում են գործունեությունը ուղեղի.

Բնականաբար, այդ թերությունն պայմանավորված է վահանագեղձի հորմոնների եւ այլ անկարգությունների մարմնի, մասնավորապես `

• slowing աճի գործընթացները.
• մկանային թուլություն,
• նվազում է սպիտակուցը արտադրության եւ հոսանքի կապեր.
• խանգարում է skeletal զարգացման համար.
• hemodyscrasia գործընթացներ;
• թուլացած իմունային համակարգը:
• անսարքությունը էնդոկրին համակարգի, հատկապես վերերիկամային գեղձի, gonads.
• մի անսարքությունը երիկամների, լյարդի, աղիների, ստամոքսի.
• խախտում գործառույթների մաշկի.

Իհարկե, եթե նման խնդիրներ են առաջանում է վաղ հասակից, իսկ բացակայության դեպքում բուժման կա խախտում է աշխատանքի գրեթե բոլոր օրգան համակարգերի.

Առաջին նշանները հիվանդության երեխաների

Միակ ճանապարհն է հայտնաբերել հիվանդության նորածինների արյան թեստ համար հորմոն: Cretinism է առաջին 2-3 ամիսների ընթացքում կյանքի, գրեթե չի ունենում: Այնուամենայնիվ, բժիշկը կարող է նկատել, որ նվազում ախորժակը, հեւոցներ քթի շնչառությունը, հաճախակի մարսողական խնդիրներ, ցածր սրտի տոկոսադրույքը եւ խոշոր fontanelles է գանգի, որոնք երկար գերաճած.

Որպես աճի երեխայի կարելի է տեսնել, եւ այլ, ավելի լուրջ ախտանիշներ: Երեխան դառնում քաշը դանդաղ, բայց նայում հաստլիկ պես հակված է edema. Երբեմն լինում է ծանր ուռուցք լեզուն: Անհամաչափ ղեկավարը չափը, ինչպես նաեւ մարմնի ետեւում զարգացման. Այս երեխաները հակված են լինել լայն քթի կամուրջ եւ նեղ աչքերը, ինչպես նաեւ կարճ ու հաստ վիզը: Դուք կարող եք նկատել, որ այլ խանգարում, որ երեխան անընդհատ քնաբեր, անկյանք, ինքնամփոփ: Տարիքի հետ, Դուք կարող եք նկատել, ուշացում հոգեկան զարգացման համար:

Cretinism ախտանշանները չափահաս հիվանդների

Եթե untreated, որ ախտանշանները միայն ավելի տարիքի հետ: Մարդիկ տառապող cretinism, շատ բնորոշ ֆիզիկական առանձնահատկություններ, ինչպիսիք են կարճ հասակ, մարմնի մասերի անհավասարության: Այն նաեւ բնութագրվում է մշտական ուռուցք, անփութության պատճառով մարմնի կառուցվածքի, clubfoot, թույլ տեսողություն ունեցողների շարժունակության տարբեր հոդերի. Կան նաեւ հատուկ հատկանիշներ, ինչպիսիք են բարձր ճակատին, մեծ շուրթերին, բարձր cheekbones, անընդհատ դուրս պրծած լեզուն, դուրս ցցված ականջները.

Գրեթե բոլոր հիվանդների հետ նման ախտորոշման տառապում մտավոր հետամնացության տարբեր աստիճանով: Բացի այդ, կան մի շարք լսողության եւ խոսքի, երբեմն մինչեւ խուլ-մուտիզմի. Քանի որ ֆունկցիան սեռական գեղձերի նվազել է, դա հնարավոր է անպտղության: Բացի այդ, այդ մարդիկ են, ծույլ, չշփվող, ապատիկ եւ տառապում են ինչ - որ տեսակի հոգեկան խանգարման:

Ժամանակակից մեթոդները ախտորոշման

Եթե կա կասկած, պետք է անմիջապես դիմել բժշկի: Միայն փորձագետը գիտի, որ դա հիպոթիրեոզ, ախտանշանները եւ բուժում, որը մենք քննարկում այսօր. Համար ճշգրիտ ախտորոշում դատաստանը միայնակ զննում էնդոկրինոլոգ անբավարար:

Սկսել, իրականացված արյան թեստեր հորմոն մակարդակներում եւ վահանաձեւ գեղձի. Ի դեպ, որոշ հիվանդները կարող են զարգացնել, այսպես կոչված ժամանակավոր հիպոթիրեոզ, որպեսզի թեստերը անցնել նորից որոշ ժամանակ անց: Շատ կլինիկաներում վերցնել արյուն է նորածինների համար կանխարգելման հետազոտությունների:

Ավելի ուշ նաեւ տեղի ուլտրաձայնային thyroid խցուկ, ինչպես նաեւ, անհրաժեշտության դեպքում, եւ Դոպլերի երկակի սկան. Այս թեստերը, որպեսզի այն հնարավոր է որոշել չափը շագանակագեղձի, առկայության ավելանում, փոփոխություններ հյուսվածքների վահանագեղձի ուռուցքների, ինչպես նաեւ պետությունը արյան հոսքը.

Երեխաները նաեւ ցույց է տալիս, X-ray ոսկորները, քանի որ երեխաների հետ հիվանդության դանդաղ Skeletal ոսկրացում. Անհրաժեշտության դեպքում, հիվանդը ուսումնասիրում բժշկի կամ մանկաբույժի, նյարդաբան, օրթոպեդ, հոգեբույժ, օգնելով բժիշկները հայտնաբերել ներկայությունը բարդությունների, եւ կազմում է բուժման ռեժիմների.

Մեթոդները բուժման հիվանդություն

Միայն ձեր բժիշկը գիտի, թե ինչ է հիպոթիրեոզ (ախտանշանները եւ բուժում այս հիվանդության, հնարավոր բարդացումները - այդ բոլոր բաները պետք է քննարկվեն պրոֆեսիոնալ), եւ միայն նա կարող է օգնել ձեզ: Հետեւաբար, ցանկացած դեպքում, չեն անտեսել խորհրդով փորձագետների:

Որպես կանոն, հիվանդները պետք է ստանան փոխարինման թերապիան - նրանք վերցնում հորմոնալ դեղեր, որոնք կազմում են դեֆիցիտը բնական հորմոնների thyroid. Մասնավորապես, դա բավականին արդյունավետ է թմրանյութերի «L- thyroxine»: Բացի այդ, բուժում կառավարելը կարող է ներառվել վիտամինային կոմպլեքսներ, nootropic դեղեր ( «Cerebro», «Pyracetam», «Nootropil»), ինչպես նաեւ դեղ բարելավման համար գործառույթները պաշտպանության եւ նեյրոնային հյուսվածքների իշխանության ( «Lipotserebrin», «Pantogam", " encephabol "):

Կարեւոր բաղադրիչն բուժման պատշաճ Դիետան, որը կարող է ապահովել բավարար քանակությամբ յոդ: Կախված վիճակում հիվանդի կարող օգնության կարիք նյարդաբանի կամ հոգեբույժի: Ապագայում, երեխան միշտ պետք է անցնեն բժշկական զննություն եւ վերցնել թեստերը, որոնց արդյունքները բժիշկը կարող է հարմարեցնել բուժման ռեժիմների.

Որն է այդ հեռանկարը հիվանդների.

Cretinism մի հիվանդություն է խիստ վտանգավոր է, քանի որ դա կարող է նույնիսկ հանգեցնել հաշմանդամության. Այնուամենայնիվ, առավել հաճախ է վաղ ախտորոշման եւ պատշաճ մեկ հիվանդի բուժման չի կարող օգնել: Նորմալացումը վահանագեղձ եւ pituitary խցուկներ հանգեցնում է վերացման նյութափոխանակության խանգարումների.

Սակայն, ոչ բոլոր դեպքերում, բարդություններ կարող է խուսափել: Օրինակ, երբ սկսել է ուշ ուղեղի վնաս թերապիա մնում են: Այո, եւ որոշ գենետիկական հիվանդություններ են, դժվար է նույնիսկ սիմպտոմատիկ բուժում:

Կան արդյունավետ մեթոդներ կանխման.

Հարկ է նշել, որ cretinism մի շատ լուրջ հիվանդություն է, որը ցանկացած դեպքում չի կարելի անտեսել: Հետ վաղ հայտնաբերման եւ ժամանակին բուժումը կարող է խուսափել համապատասխան քաշային բարդությունների: Հասկանալի է, որ շատ մարդիկ շահագրգռված են հարցին, թե արդյոք մենք կարող ենք կանխել զարգացմանը հիվանդության.

Կան մի քանի պարզ կանոններ, ինչը փորձագետները խորհուրդ է դիտարկել: Օրինակ, այն տարածքներում, որտեղ հիվանդությունը տարածված է, մենք պետք է իրականացնել ընդհանուր կանխարգելում, մասնավորապես, որպեսզի վերահսկել բավարար պարունակությունը յոդի diet.

Քանի որ cretinism ազդում է երեխաների, որոնց վահանագեղձ հորմոն անբավարարությունը, դա չափազանց կարեւոր է ուշադրություն դարձնել այս կետի պլանավորման փուլում հղիության. Օրինակ, ծնողները խորհուրդ է տրվում ստանալ փորձարկվել եւ գնալ միջոցով որոշ թեստերի համար ներկայությամբ նյութափոխանակության խանգարումների եւ որոշ գենետիկական հիվանդությունների. Բացի այդ, հղի կինը պետք է ուշադիր հետեւել գումարը սպառվում յոդի. Եւ դա կարեւոր է անցկացնելու սկրինինգային հետազոտությունների ծնվելուց անմիջապես հետո, քանի որ որքան շուտ հիվանդությունը հայտնաբերվում, այնքան մեծ հնարավորություն է հաջող բուժման առաջ տեսքը լուրջ բարդությունների: