Պատմությունը օրգանական քիմիայի. Առարկան եւ արժեքը Օրգանական քիմիայի

Քչերն են մտածում, թե ինչ դեր է օրգանական քիմիայի կյանքում ժամանակակից մարդու. Բայց դա հսկայական, դժվար է գերագնահատել: Ի առավոտյան, երբ մարդը արթնանում է եւ գնում է լվանում, եւ լավ է, որ երեկոյան, երբ նա գնում է քնելու, նա շարունակաբար ուղեկցում արտադրանքի օրգանական քիմիայի. Ատամի խոզանակ, հագուստ, թուղթ, կոսմետիկա, կահույք եւ ինտերիեր-դիզայն, եւ շատ ավելին, բոլորը դա մեզ այն. Բայց մի անգամ դա այդպես չէր, եւ օրգանական քիմիայի շատ քիչ բան գիտի:

Եկեք տեսնենք, թե ինչպես է զարգացել քայլ առ քայլ պատմությունը օրգանական քիմիայի.

1. ժամկետը զարգացման մինչեւ XIV դարում, որը կոչվում է բնական:

2. XV - XVII դարի սկիզբը զարգացման կամ iatrochemistry ալքիմիա.

3. Century XVIII - XIX - գերակայությունը տեսության vitalism:

4. XIX - XX դար ինտենսիվ զարգացում, գիտական փուլը:

Սկսելու կամ բնական փուլը զարգացման օրգանական քիմիայի

Այս փուլը բաղկացած է հենց առաջացման հասկացության քիմիական ծագման: Եւ ծագումը գնալ, քանի դեռ Հին Հռոմում եւ Եգիպտոսում, որը շատ ընդունակ բնակիչները սովորել են ներկանյութեր գունավորում օբյեկտների եւ հագուստի բնական հումքից, տերեւների եւ բխում է բույսերի. Սրանք էին Ինդիգո, տալով այն խորը կապույտ գույնը, եւ alizorin staining բառացիորեն բոլոր հյութալի եւ գրավիչ երանգներ նարնջագույն եւ կարմիր. Անսովոր արագաշարժ բնակիչները տարբեր ազգությունների, միեւնույն ժամանակ նաեւ սովորեցի, թե ինչպես ստանալ քացախ, որպեսզի հոգիները sucrose եւ օսլա պարունակող նյութերի բուսական ծագման:

Հայտնի է, որ շատ տարածված սնունդ սույն պատմական ժամանակահատվածում կենդանական ճարպեր, բուսական յուղեր եւ խեժեր, որոնք օգտագործվում են chefs եւ healers. Եւ նաեւ առօրյա կյանքում տարբեր թունավոր էին սերտորեն հիմնական զենքն vnutriusobnyh հարաբերությունների: Բոլոր այդ նյութերը, որոնք արտադրանք օրգանական քիմիայի.

Բայց, ցավոք սրտի, որպես այդպիսին, հայեցակարգը, «Քիմիա» գոյություն չունի, եւ ուսումնասիրությունը հատուկ նյութերի պարզաբանելու նպատակով հատկությունների եւ կազմի չարվեց: Հետեւաբար, այս ժամանակահատվածը կոչվում ինքնաբուխ: Բոլոր հայտնագործությունները էին պատահական, վերարտադրությանը բնույթը սպառողական արժեքների: Դա շարունակվեց մինչեւ հաջորդ դարում:

iatrochemistry ժամկետը - խոստումնալից սկիզբ է զարգացում

Իրոք, դա եղել է XVI - XVII դդ. Սկսեց երեւալ ուղիղ ուղեցույցներ, այլ ներկայացուցչություններ քիմիայի որպես գիտություն. Միջոցով աշխատանքի գիտնականների որոշ ժամանակ ձեռք են բերվել օրգանական նյութեր հորինել պարզ ապարատներ թորում եւ sublimation նյութերի օգտագործվում է հատուկ քիմիական անոթների համար ջախջախիչ նյութեր տարանջատման բնական արտադրանք բաղադրիչների.

Հիմնական առանցքն այն ժամանակ եղել է բժշկության. Ցանկությունն է ստանալ անհրաժեշտ դեղորայք հանգեցրել է այն բանին, որ գործարանը կանգնել Եթերային յուղեր եւ այլ հումքի բաղադրիչների. Այսպիսով, Կարլ Scheele են ձեռք բերել մի շարք օրգանական թթուներ են բուսական հումքի:

• խնձորաթթու,
• կիտրոն;
• գալլական;
• կաթ;
• թրթնջուկային:

Ուսումնասիրության բույսերի եւ բաշխման այդ թթուների գիտնականի տեւել է 16 տարի (1769 թ. Մինչեւ 1785): Սա սկիզբն էր զարգացման, հիմք դրեցին օրգանական քիմիայի, ինչը ուղղակիորեն որպես մասնաճյուղը քիմիայի արդեն հայտնաբերվել է եւ անվանվել ուշ (վաղ XVIII դ.):

Ի նույն ժամանակահատվածում Մերձավոր GF կարեւորեց Rueil բյուրեղների uric թթու են urea. Այլ քիմիկոսներ succinic թթու էր ստացված սաթ, Tartaric թթու. Ընդհանուր օգտագործման մեջ ներառում է մի մեթոդ, չոր թորման բույսերի եւ կենդանական նյութերի, ըստ որի ստացված քացախաթթու, դիէթիլ եթերում, փայտ ալկոհոլի.

Այսպես սկսվեց ինտենսիվ զարգացումը օրգանական քիմիական արդյունաբերության ապագայում.

Vis ViTaLiS, կամ «կյանքի ուժ»

XVIII - XIX դար օրգանական քիմիայի շատ երկու անգամ: Մի կողմից, կան մի շարք հայտնագործությունների, որոնք ունեն հսկայական արժեքը. Իսկ մյուս կողմից, երկար ժամանակ է, աճի եւ կուտակումը համապատասխան գիտելիքների եւ ճիշտ գաղափարների inhibited գերիշխող տեսությունը vitalism:

Այս տեսությունը coined եւ նախանշեց հիմնական Յենս Jakobs Berzelius, ով միեւնույն ժամանակ, ինքն է տրված, եւ սահմանումը օրգանական քիմիայի (ճշգրիտ տարին անհայտ է, թե 1807 կամ 1808): Դրույթներին համապատասխան սույն տեսության, օրգանական նյութերը կարող են ձեւավորվել միայն կենդանի օրգանիզմների (բույսերի եւ կենդանիների, այդ թվում `մարդկանց), քանի որ միակ կենդանի էակները ունեն հատուկ« կյանքի ուժ », որը թույլ է տալիս այդ նյութերը արտադրված: Իսկ անօրգանական նյութերի ստանալ օրգանական բացարձակապես անհնար է, քանի որ նրանք են, արտադրանքը անկենդան, ոչ դյուրավառ, առանց Վիզավի ViTaLiS:

Նույն գիտնականները առաջին դասակարգումը հերթին հայտնի պահին միացությունների է անօրգանական (ոչ կենդանի, բոլոր նյութերը, ինչպիսիք են ջրի եւ աղ) եւ օրգանական (կենդանի, այն է, որ նման ձիթապտղի յուղի եւ շաքարավազի) արդեն առաջարկվել: Նաեւ Berzelius առաջին նշանակված հատուկ այդ նման օրգանական քիմիա: Ինքնորոշման էր: մի հատված, քիմիայի, որ ուսումնասիրում է այն նյութերը, որոնք ստացվում են կենդանի օրգանիզմների.

Այս ընթացքում, գիտնականները հեշտությամբ իրականացվել դարձի օրգանական միացությունների մեջ անօրգանական, օրինակ, ըստ այրման: Սակայն, հնարավոր կրոնադարձության բան դեռեւս հայտնի չէր:

Ճակատագիր կունենա այն, որ դա եղել է ուսանող Յենս Berzelius Fridrih Veler նպաստեց սկզբին փլուզման տեսության իր ուսուցչի:

Գերմանացի գիտնականը աշխատում է ցիանային միացություններ եւ մեկում անցկացված փորձերի ստանալու բյուրեղների կարողանում Նմանատիպ uric թթու. Որպես հետեւանք, ավելի մանրակրկիտ ուսումնասիրություն, նա պարզել է, որ, իրոք, հաջողվել է ստանալ օրգանական հարց է անօրգանական, առանց որեւէ vis ViTaLiS: Անկախ նրանից, թե ինչպես է թերահավատ Berzelius, նա ստիպված էր խոստովանել, այդ անհերքելի փաստը: Այնպես որ, դա էր զբաղվել առաջին հարված հասցնելու vitalistic դիտարկումներ. Պատմությունը օրգանական քիմիայի սկսեց թափ.

Մի քանի հայտնագործությունները, մանրացված vitalism

Wohler հաջողությունը ոգեշնչել է քիմիկոսների եւ XVIII դարում, այսպես, սկսվեց համատարած փորձարկումը եւ փորձեր, որպեսզի ստանալ օրգանական in vitro. Նման սինթեզներ, որոնք չափազանց կարեւոր է եւ ամենակարեւորն եղել մի քանի.

1. 1845 Գ. - Adolf Քոլբին, որը եղել է աշակերտ Wohler, ղեկավարում պարզ inorganics C, H _2, O ₂ բազմաստիճան ընդհանուր սինթեզ է ձեռք բերել քացախաթթու, որը հանդիսանում է օրգանական նյութ:
2. 1812, Konstantinom Kirhgofom իրականացվում գլյուկոզի սինթեզը ից օսլայից եւ թթու.
3. 1820 Անրի Brakonno այլափոխվածների սպիտակուցը թթու ու բուժվել ազոտական թթու, եւ խառնուրդի ստացված առաջին 20 amino թթուներ սինթեզված ուշ - Գլիցինի:
4. 1809 Միշել Chevreul ուսումնասիրել է կազմը ճարպեր, փորձելով բաժանել նրանց մեջ նրա բաղկացուցիչ բաղադրիչների. Որպես հետեւանք, նա ստացել է ճարպային թթուներ եւ գլիցերինի: 1854, Ժան Bertlo շարունակեց օպերացիոն Chevrel գլիցերինի եւ ջեռուցվում է stearic թթու. Արդյունքը ճարպ, հենց կրկնում է կառուցվածքը, բնական միացությունների. Ավելի ուշ, նա կարողացել է ստանալ եւ այլ ճարպեր եւ յուղեր, որոնք մի փոքր տարբեր էին մոլեկուլային կառուցվածքի բնական նախադեպեր: Որ ցույց տվեց հնարավորությունը ստանալու նոր օրգանական միացություններ մեծ նշանակություն է լաբորատորիայում:
5. J. Berthelot սինթեզվում մեթան ից ծծմբաջրածինը (H ₂ S) եւ ածխածնի disulfide (CS _2):
6. 1842 Zinin կարողացել է սինթեզել aniline ից NITROBENZENE ներկ. Ավելի ուշ նա կարողացել է ստանալ մի շարք aniline ներկերի.
7. Ա. Bayer ստեղծում է իր սեփական լաբորատորիա, որը եղել է ակտիվ եւ հաջողակ սինթեզ օրգանական ներկերի, նման է բնական: Alizarin, indigoid, antrohinonovye, xanthene:
8. 1846 սինթեզ nitroglycerin գիտնականների Sobrero: Նա նաեւ մշակել տեսությունը տեսակները, որն ասում է, որ նյութերի նմանատիպ է որոշ անօրգանական եւ կարող է պատրաստվել ըստ փոխարինելով ջրածնի ատոմների կառուցվածքի:
9. 1861 Ա. Մ. Butlerov սինթեզվում շաքարի Հյուրատետր ֆորմալինի: Նրանք ձեւակերպված են դրույթներին համապատասխան տեսության քիմիական կառուցվածքի օրգանական միացությունների, որոնք վերաբերում են մեր օրերը:

Բոլոր այդ բացահայտումները հայտնաբերել առարկայի օրգանական քիմիայի - ածխածնի եւ նրա միացությունների. Հետագա հայտնագործությունները կենտրոնացած մեխանիզմների քիմիական ռեակցիաների օրգանական քիմիայի, հաստատել բնույթը էլեկտրոնային փոխազդեցությունների եւ կառուցվածքի միացությունների.

Երկրորդ կեսից է XIX եւ XX դարի մի ժամանակ գլոբալ քիմիական հայտնագործություններից

Պատմությունը օրգանական քիմիայի ժամանակի ընթացքում անցել է բոլոր մեծ փոփոխություններ. Աշխատել է բազմաթիվ գիտնականներ շուրջ մեխանիզմների ներքին գործընթացների մոլեկուլներ, ռեակցիաների եւ համակարգերի տվել բեղմնավոր արդյունքներ: Այնպես որ, 1857, Ֆրիդրիխ Kekule մշակել տեսությունը Վալանս. Այն նույնպես պատկանում է մեծ վաստակի, - հայտնաբերելու կառուցվածքի մոլեկուլների է անուշաբույր ածխաջրածնային բենզոլ: Միեւնույն ժամանակ Ա. Մ. Butlerov ձեւակերպված տեսությունը կառուցվածքի դիրքորոշման միացությունների, որը մատնացույց է անում, որ ածխածնի tetravalence եւ երեւույթի գոյության իզոմերների եւ իզոմերների.

VV Markovnikov եւ Ա. Մ. Զայցեւը փորել դեպի ուսումնասիրության արձագանքման մեխանիզմների օրգանական հարցում եւ ձեւակերպել է մի շարք կանոններ, որոնք բացատրում են, որ այդ մեխանիզմները եւ հաստատեք: 1873 - 1875 տարիների ընթացքում: I. Wislicenus, Van't Խոֆը եւ Le Bel ուսումնասիրել տարածական պայմանավորվածություն է ատոմների մոլեկուլների, բացահայտել գոյությունը ստերեո-իզոմերների, եւ չեն նախնիներին ամբողջ գիտության stereochemistry. Շատ տարբեր մարդիկ ներգրավված ստեղծման բնագավառում օրգանական քիմիայի, որը մենք ունենք այսօր: Հետեւաբար, օրգանական քիմիա, գիտնականները ուշագրավ են:

Վերջը XIX եւ XX դարի մի ժամանակ համաշխարհային բացահայտման դեղագործական արդյունաբերության, ներկի արդյունաբերության, քվանտային քիմիայի. Հաշվի առնել, որ բացումը, ապահովել առավելագույն արժեքը օրգանական քիմիայի.

1. 1881 Conrad Մ եւ Մ. Gudtseyt սինթեզված անզգայացման, veronal եւ salicylic թթու.
2. 1883 Լ Նորը ստացել antipyrine:
3. 1884 F. Stoll ստացել pyramidon:
4. 1869 Hyatt եղբայրները ստացել է առաջին տեխնածին մանրաթել.
5. 1884 Դ Eastman սինթեզվում ժապավենի.
6. 1890 ստացել cuprammonium մանրաթել Լ. Depassi:
7. 1891 Չարլզ Խաչ եւ նրա գործընկերները ստացել RAYON:
8. 1897 F. Miescher եւ Buchner հիմնադրել է տեսությունը կենսաբանական օքսիդացման (բջջային ազատ խմորում հայտնաբերվել եւ ֆերմենտների որպես biocatalysts):
9. 1897 F. Miescher Հայտնաբերվել է nucleic թթուներ:
10. Սկիզբն XX դարի, նոր քիմիա մետաղաօրգանական միացությունների.
11. 1917 Lewis բացեց էլեկտրոնային բնույթը քիմիական պարտատոմսերի մոլեկուլների.
12. 1931 Hückel - հիմնադիր Քվանտային մեխանիզմների քիմիայի.
13. Հյուրատետր 1931-1933. Laymus Pauling արդարացնում է ռեզոնանսային տեսությունը, իսկ ավելի ուշ նրա համանախագահները աշխատողները բացահայտել էությունը միտումների քիմիական ռեակցիաների.
14. 1936 Նեյլոնե սինթեզված:
15. Հյուրատետր 1930-1940. AE Արբուզովի ծնում է զարգացման Organophosphorus միացությունների, որոնք հիմք են հանդիսանում արտադրության պլաստմասսա, դեղագործության, insecticides.
16. 1960 թ. Ակադեմիկոս Nesmeyanov ուսանողների հետ, ստեղծեց առաջին սինթետիկ սնունդ է լաբորատորիայում:
17. 1963 թ. Du Vinho ստանալու ինսուլին, որը հանդիսանում է մեծ քայլ է բժշկության մեջ:
18. 1968 թ. Հնդկական HG Ղուրանը հաջողվել է ստանալ մի պարզ գեն, որը օգնեց է deciphering գենետիկ կոդը:

Այսպիսով, կարեւորությունը օրգանական քիմիայի մարդկանց կյանքը պարզապես վիթխարի: Պլաստմասսայե, պոլիմերներ, մանրաթելեր, ներկեր եւ լաքեր, ռետինե, Ռետինե, ՊՎՔ նյութեր, պոլիպրոպիլենային եւ պոլիէթիլենային, եւ շատ այլ ժամանակակից նյութերը, առանց որի այսօր պարզապես հնարավոր չէ կյանքը, համալիր ուղին իր բացահայտմանը. Հարյուրավոր գիտնականների կատարել են իրենց տարիների քրտնաջան աշխատանքի, այնպես որ կար մի ընդհանուր զարգացման պատմությունը օրգանական քիմիայի.

Ժամանակակից համակարգը օրգանական միացությունների

Որոնք արել է մեծ ու դժվարին ճանապարհ դեպի զարգացման գործում օրգանական քիմիայի, եւ այժմ չի կանգնել դեռ. Կան ավելի քան 10 Mill. Կապեր, եւ այդ թիվն աճում է ամեն տարի: Հետեւաբար, կա մի համակարգված պայմանավորվածություն կառուցվածքը նյութերի, որոնք մեզ տալիս օրգանական քիմիա: Դասակարգումը օրգանական միացությունների ներկայացվում է սեղանին:

Դասը միացությունների	կառուցվածքային առանձնահատկությունները	Ընդհանուր առմամբ բանաձեւը
Ածխաջրածիններ (կազմված միայն ածխածնի եւ ջրածնի ատոմների)	հագեցած (միայն սիգմա պարտադիր է); չհագեցած (Sigma եւ PI կապի.); ացիկլիկ; ցիկլային:	Ալկաններ C n H 2n + 2; Alkenes, cycloalkanes C n H 2n. Alkynes, alkadienes, C n H 2n-2; Arena C 6 H 2n-6.
Նյութերի պարունակող տարբեր հետերո ատոմների հիմնական խմբի	հալոգեններից; OH խմբի (սպիրտներ եւ ֆենոլներ); խմբավորումը Ror (եթերներ):	R-Hal. R-OH, Ror:
carbonyl միացություններ	ալդեհիդներ, ketones, quinones:	RC (H) = O
Միացություններ պարունակող carboxyl խումբ	carboxylic թթու; եթերների.	R-COOH. R-coor.
Միացություններ պարունակող ծծմբի, ազոտի կամ ֆոսֆոր է մոլեկուլ	Կարող է լինել ցիկլային կամ ացիկլիկ	-
մետաղաօրգանական միացությունները	Ածխածնի Խճճված ուղղակիորեն մյուս տարր, բայց ոչ ջրածնի	C-E
մետաղաօրգանական միացությունները	Ածխածնի Խճճված է մետաղի	Հետ-Me
հետերոցիկլիկ միացություններ	Ի կառուցվածքի վրա հիմնված ցիկլի անդամների heteroatoms	-
բնական նյութեր	Խոշոր պոլիմերային մոլեկուլները, որոնք կազմում են բնական միացություններ	սպիտակուցներ, նուկլեինաթթուների, ամինաթթուներ, ալկալոիդներ եւ այլն. դ.
պոլիմերներ	Նյութեր, որոնք բարձր մոլեկուլային քաշը, որոնք հիմնված են Monomeric միավորների	n (-RRR-)

Ուսումնասիրությունը, որ ամբողջ շարք նյութերի եւ ռեակցիաների, որոնք նրանք մտնում, եւ ենթակա օրգանական քիմիայի այսօր.

Տեսակները քիմիական պարտատոմսերի օրգանական նյութերի

Ցանկացած միացությունների բնութագրվում elektronnostaticheskie փոխազդեցության շրջանակներում մոլեկուլների, որոնք արտահայտված ներկայությամբ օրգանական covalent բեւեռային եւ ոչ բեւեռային Covalent պարտատոմսեր: Այն մետաղաօրգանական միացությունները կարող են ձեւավորել թույլ ionic փոխգործակցությունը:

Covalent nonpolar հաղորդակցության տեղի են ունենում միջեւ C-C է արձագանքում բոլոր օրգանական մոլեկուլներ: Covalent բեւեռային փոխազդեցությունների բնորոշ է տարբեր մետաղական ատոմների մոլեկուլ: Օրինակ, C-Hal, CH, CO, CN, CP, CS: Այս ամենը պայմանավորված է օրգանական քիմիայի, որոնք գոյություն ունեն ձեւավորման համար միացությունների.

Տատանումները միացությունների բանաձեւերը օրգանական

Ամենատարածված բանաձեւեր թվի անդամների բաղադրություն կոչվում էմպիրիկ: Նման բանաձեւեր համար կան յուրաքանչյուր անօրգանական նյութի: Բայց երբ այն գալիս է կազմելու բանաձեւեր է օրգանական քիմիայի, գիտնականները ստիպված էին դիմակայել մի քանի խնդիր: Նախ, քաշը, որոնցից շատերը, հարյուրավոր, կամ նույնիսկ հազարավոր. Դժվար է որոշել, թե էմպիրիկ բանաձեւը նման ընդարձակ նյութի: Հետեւաբար, ժամանակի հետ կար մի կտորը օրգանական քիմիայի որպես օրգանական վերլուծության. Դրա հիմնադիրներն համարել հետազոտողներին Liebig, Wohler, gay-lussac եւ Berzelius: Նրանք, հետ միասին աշխատանքներին Ա Մ Butlerova, հայտնաբերվել գոյությունը իզոմերների - միացությունների, որոնք ունեն նույն որակական եւ քանակական կազմը, սակայն տարբերվում են կառուցվածքի եւ հատկությունների մոլեկուլ: Դա է պատճառը, որ կառույցը օրգանական միացությունների արտահայտվում է ոչ թե էմպիրիկ եւ կառուցվածքային ամբողջական կամ խտացրած կառուցվածքային բանաձեւը:

Այս կառույցները - բնորոշ եւ տարբերակիչ առանձնահատկությունն այն է, որ օրգանական քիմիայի. Բանաձեւերը են գրել գծիկներ, քիմիական պարտատոմսերի: օրինակ, Բութանը խտացրած կառուցվածքային բանաձեւը կունենա ձեւը CH ₃ - CH ₂ - CH ₂ - CH _3. Լրիվ կառուցվածքային բանաձեւը ցույց տալով բոլոր քիմիական պարտատոմսերը ներկա է մոլեկուլ:

Նաեւ կա մի մեթոդ արձանագրելով մոլեկուլային բանաձեւեր օրգանական միացությունների. Նա նայում է նույնը, քանի որ էմպիրիկ ից անօրգանական. Համար աշխատող ավտոմեքենաներ արտադրողների, օրինակ, դա կլինի: C ₄ H _10: Այսինքն, մոլեկուլային բանաձեւը ընձեռում պատկերացում միայն որակական եւ քանակական կազմի բաղադրություն: Կառուցվածքային բնութագրում պարտատոմսերի մոլեկուլ, որպեսզի նրանք կարող են օգտագործվել է կանխատեսել հետագա վարքագիծը եւ քիմիական հատկությունները նյութի: Սրանք են այն հատկանիշները, որոնք ունի օրգանական քիմիա: Բանաձեւերը գրված են ցանկացած ձեւով, նրանցից յուրաքանչյուրը ճշմարիտ է:

Տեսակները ռեակցիաների օրգանական քիմիայի

Կա որոշակի դասակարգումը տեսակի օրգանական քիմիայի ռեակցիաների են տեղի ունենում: Եւ ոմանք այդ դասակարգումների, տարբեր հիմքերով: Հաշվի առնել հիմնական նորերը.

Մեխանիզմները քիմիական ռեակցիաների մեթոդների խախտելու եւ պարտատոմսերի ձեւավորման:

• կամ homolytic արմատական.
• heterolytic կամ իոնային.

Արձագանքները տեսակների փոխակերպումների:

• շղթա արմատական;
• nucleophilic ալիֆատիկ փոխարինում.
• nucleophilic անուշաբույր փոխարինում.
• վերացումը արձագանքը.
• electrophilic ավելացման;
• խտացում;
• cyclization;
• electrophilic փոխարինում;
• վերադասավորում արձագանքը.

Ի դեպ, վազում արձագանքման (նախաձեռնման) եւ կինետիկ կարգի ռեակցիայի է նաեւ երբեմն կարգերի: Սրանք են այն հիմնական հատկանիշները ռեակցիաների, որոնք ունի օրգանական քիմիա: Այն տեսությունը, որ նկարագրում մանրամասները յուրաքանչյուր ընթացքում քիմիական ռեակցիայի, արդեն բացվել է կեսին XX դարում, եւ հաստատել է եւ համալրվել դեռ ամեն մի նոր հայտնագործման եւ սինթեզի.

Հարկ է նշել, որ ընդհանուր օրգանական քիմիա ռեակցիաներ շարունակել տակ ավելի խիստ պայմանների, քան անօրգանական քիմիայի. Սա պայմանավորված է ավելի կայունացման օրգանական մոլեկուլների շնորհիվ ձեւավորմանը շրջանակներում եւ ուժեղ intermolecular կապերի. Հետեւաբար, գրեթե ոչ մի ռեակցիա է ամբողջական, առանց բարձրացնելու ջերմաստիճանի, ճնշման կամ կիրառումը կատալիզատորի:

Որ ժամանակակից սահմանումը Օրգանական քիմիայի

Ընդհանուր առմամբ, զարգացման օրգանական քիմիայի շարունակվում է ինտենսիվ կերպով մի քանի դար: Այն կուտակված հսկայական քանակությամբ տեղեկատվության նյութերի, դրանց կառուցվածքների եւ ռեակցիաների, որոնք նրանք կարող են միանալ: Սինթեզված միլիոնավոր օգտակար եւ պարզապես անհրաժեշտ հումք օգտագործվում են տարբեր ոլորտներում գիտության, տեխնոլոգիաների եւ արդյունաբերության. Հայեցակարգը օրգանական քիմիայի այսօր ընկալվում է որպես մի բան, մեծ ու ընդարձակ, բազմաթիվ եւ բարդ, բազմազան ու նշանակալի:

Այն ժամանակ, առաջին սահմանումը այս մեծ հատվածի քիմիայի էր, թե ինչ է տվել Berzelius: Դա քիմիա, որ ուսումնասիրում է նյութերը, մեկուսացված են օրգանիզմների. Այդ ժամանակից ի վեր, շատ ժամանակ է անցել, կազմել է բազմաթիվ բացահայտումներ, եւ հասկացա, ու բացահայտվեն մի մեծ շարք գործընթացներ vnutrihimicheskih մեխանիզմների: Որպես հետեւանք, այսօր կա մի ուրիշ հասկացություն, թե ինչ է օրգանական քիմիայի: Վճռականություն այն տրվում: ածխածնային քիմիա եւ նրա միացությունների, եւ նրանց մեթոդները սինթեզի.