Միասին Forever հիմնադրամը օգնել երեխաներին ծանր նյարդավիրաբուժական հիվանդություններով տառապող

Ինչ է հիմնադրամ.

«Ընդմիշտ միասին» բարեգործական հիմնադրամ - Միասին ընդմիշտ - է օգնել երեխաներին ծանր նյարդավիրաբուժական հիվանդություններից. Նախքան շատերը Այդպիսի երեխաների ծնողների հարց է թանկարժեք վիրաբուժական բուժման, իսկ արժեքը երկար վերականգնողական ժամկետով. Հետեւաբար, ֆոնդի հիմնադիրները Աննա եւ Սերգեյ Stopnevich դարձրեց մեր նպատակին է դարձնել որակյալ առողջապահությունը մատչելի է նրանց համար, ովքեր պետք է այն.
Ֆոնդի նպատակները:

• Բարձր որակավորում ունեցող մասնագիտացված նյարդավիրաբուժական երեխաների բուժում:
• Կազմակերպումը հարցումների, փոխադրման, վերականգնման առաջատար կլինիկաների աշխարհում:
• Իրավական աջակցություն եւ հոգեբանական աջակցություն է երեխաների համար:
• Խթանում է մշակույթը բարերարության հասարակության մեջ:
• Ասոցիացիա փոքր բիզնեսների, որպեսզի իրականացնել բարեգործական ծրագրեր:

Արդյոք դա հնարավոր է օգնել երեխաներին ծանր նյարդավիրաբուժական հիվանդություններով տառապող:

Ըստ Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության, մինչեւ 70% - ը երեխաների նեյրովիրաբուժության հիվանդությունները բուժելի են: Միեւնույն ժամանակ, նյարդավիրաբուժական բուժումը ունի ցանկալի արդյունքի, միայն այն դեպքում, եթե դա ժամանակին եւ լիարժեք:

Ցավոք, ոչ բոլոր ծնողներն են կանգնած այս աղետի, կարող է իրեն թույլ տալ թանկ բարձր որակավորում ունեցող բժշկական օգնություն: Ընդմիշտ միասին բարեգործական հիմնադրամի համախմբում ջանքերը, այն մարդիկ, ովքեր պատրաստ են տրամադրել ցանկացած աջակցություն ցուցաբերել հիվանդ երեխաների, այնպես, որ աշխատանքի հիմնադրամի, այդ երեխաները կա եւս մեկ հնարավորություն է լինի առողջ եւ նորմալ կյանքով առանց հիվանդանոցի եւ բժշկության.

Ինչպես էր հիմնադրամը «Ընդմիշտ միասին»:

Հիմնադրամը ստեղծվել է 2016 թ. Տրամադրել բժշկական օգնություն երեխաներին նյարդավիրաբուժական հիվանդությունների Եվրոպայի եւ իսրայելական հիվանդանոցներում: Հիմնադրամի ստեղծումը մի մասնավոր նախաձեռնությամբ Stopnevich ամուսինները: Անձամբ, երբ կանգնում է խնդրի նեյրովիրաբուժական բուժման Մանկական հիվանդության իր ընտանիքի, Աննա եւ Սերգեյ Stopnevich որոշել է ստեղծել հիմնադրամ սեփական ռեսուրսներով, ինչպես նաեւ մասնակցությամբ ընկերների եւ մտերիմների գործընկերների հետ:

Ովքեր են հիմնադիրները հավերժ միասին հիմնադրամ.

Աննա եւ Սերգեյ Stopnevichi է վերջին անցյալում, ներկայացուցիչները խոշոր կորպորատիվ բիզնեսի, ղեկավար պաշտոններ է զբաղեցրել ֆինանսական հաստատությունների. Ծնողները չորս երեխաների: Անձամբ ես կանգնած անհրաժեշտության նեյրովիրաբուժական խնամքի երեխային, որ հուշում է ստեղծել հատուկ ֆոնդին: Մենք վստահ ենք, որ ժամանակին բուժումը / գործող նույնիսկ առավել ծանր դեպքերում, կա հնարավորություն վերականգնման:

Թե ինչպես կարելի է ստանալ օգնել հիմնադրամին.

Եթե ձեր երեխան պետք է վիրաբուժական միջամտություն եւ համալիր նյարդավիրաբուժական բուժում, եւ դա ավելի քիչ է, քան 18 տարի, կարող եք դիմել է հիմնադրամի «Ընդմիշտ միասին»: Ժամը Հիմնադրամի կայքը https://together-forever.fund/ թվարկված կոնտակտային տվյալների հաղորդակցության, ինչպես նաեւ մի ձեւով հայտարարությունների եւ փաստաթղթերի ցանկի համար անհրաժեշտ բուժման. Նախնական փուլում, ապա փաստաթղթերը կարող են ուղարկվել մի սկան ձեւով էլեկտրոնային փոստով հետ անձնական պատմություններից ծնողների եւ երեխայի լուսանկարը:

Ինչ է տեղի ունենում հետո բուժման Հիմնադրամի.

Փաստաթղթերը ուղարկվում են բժշկական եզրակացության են մեր բժշկական փորձագետների: Հիման վրա իրենց հայտնաբերումների Համակարգող խորհրդի «Ընդմիշտ միասին» հիմնադրամը որոշում է ներառելու երեխայի հիմնադրամի ծրագրի շրջանակներում: Եթե որոշումը դրական է, բժշկական համակարգող հիմնադրամի կապված է երեխայի ծնողների, եւ ապահովում է բոլոր անհրաժեշտ տեղեկությունները: Նման որոշում է ընտրել կլինիկան վերցնել ծնողներին, սակայն մեր հիմնադրամը կարող է օգնել փոխադրման, տոմսերի, կեցության եւ կազմակերպման բժշկական գործընթացի:

Ինչպես կարող եմ օգնել հիմնադրամին.

Ցանկացած նվիրատվություն կարող է օգնել հատուկ երեխային գտնել մի հնարավորություն վերականգնել. Նվիրատվություններով էջում հիմնադրամի «հավերժ միասին» նշված մանրամասները փոխանցելու նվիրատվություններ են ֆիզիկական եւ իրավաբանական անձանց: Դուք կարող եք միանալ հիմնադրամի թիմին, դառնալով կամավոր: Վերահսկել Հիմնադրամի նորությունները կարելի է գտնել ֆեյսբուքյան էջում Հիմնադրամի եւ «VKontakte»: